Форлакс

Показания

Фармакокинетические данные подтверждают, что макрогол 4000 не подвергается ни желудочно-кишечной абсорбции, ни биотрансформации при пероральном приеме.

Фармакологическое действие

Большая молекулярная масса макрогола 4000 обусловлена длинными линейными полимерами, которые удерживают молекулы воды посредством водородных связей. Благодаря этому после перорального приема препарата увеличивается объем кишечного содержимого. Объем неабсорбированной жидкости, находящейся в просвете кишечника, поддерживает слабительное действие раствора.

Лекарственное взаимодействие

Есть вероятность, что абсорбция других лекарственных средств может временно снизиться во время совместного применения с препаратом Форлакс®, особенно лекарственных средств с узким терапевтическим индексом или коротким периодом полувыведения, таких как дигоксин, противоэпилептические средства, кумарины и иммунодепрессанты, что приводит к снижению их эффективности.

Рекомендуется принимать Форлакс® спустя, по меньшей мере, 2 часа после применения других препаратов.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или почти белого цвета, с запахом апельсина и грейпфрута; легко растворимый в воде, с образованием белого полупрозрачного раствора.

1 пак.
макрогол 4000 10 г

Вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиново-грейпфрутовый* - 0.15 г, натрия сахаринат - 0.017 г.

* Сложный компонент [апельсина масло, грейпфрута масло, апельсина сок концентрированный, цитраль, ацетальдегид, линалоол, этилбутират, α-терпинеол, октаналь, цис-3-гексенол, мальтодекстрин, акации камедь, сорбитол (E420), серы диоксид (E220), бутилгидроксианизол (E320)].

10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (10) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (12) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (14) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (16) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (18) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (20) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (22) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (24) - пачки картонные.
10.17 мг - пакетики из бумаги, ламинированной фольгой алюминиевой и полиэтиленом (30) - пачки картонные.

Режим дозирования

Принимают внутрь.

Взрослым и детям в возрасте 8 лет и старше по 1-2 пакета предпочтительно 1 раз/сут утром или по 1 пакету 2 раза/сут - утром и вечером.

Ежедневная доза должна адаптироваться в соответствии с клиническим эффектом и может варьировать от 1 пакета каждый день (особенно у детей) до 2 пакетов в сутки.

Содержимое каждого пакета следует растворить в 50 мл воды непосредственно перед приемом.

Эффект от приема препарата Форлакс® выражен в течение 24-48 часов после приема препарата.

Рекомендуемый курс лечения для взрослых и детей в возрасте 8 лет и старше - 3 месяца.

У детей курс лечения не должен превышать 3 месяца в связи с недостаточностью клинических данных. Органические расстройства ЖКТ должны быть исключены до начала терапии. Лечение препаратом Форлакс® должно оставаться временным вспомогательным средством для лечения запора в дополнение к соответствующему образу жизни и диете. Если симптомы запора сохраняются в течение более, чем 3 месяцев, несмотря на следование гигиеническим мерам и диете, необходимо установить первопричину и лечить ее.

Поддержание эффекта после восстановления нормальной работы кишечника следует осуществлять с помощью активного образа жизни и диеты, богатой растительной клетчаткой.

Передозировка

Были сообщены диарея, боль в животе и рвота. В случае тяжелой диареи может произойти потеря веса и нарушение водно-электролитного баланса. Диарея, возникшая вследствие передозировки, прекращается после уменьшения дозы или путем временного прекращения приема препарата.

Избыточная потеря жидкости при диарее или рвоте может вызвать нарушение водно-электролитного баланса, требующее коррекции.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к макроголу (полиэтиленгликолю) или любому из компонентов препарата;

• серьезные воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) или токсический мегаколон;

• перфорация или угроза перфорации ЖКТ;

• кишечная непроходимость или подозрение на кишечную непроходимость; симптоматический стеноз;

• боли в животе неясной этиологии;

• детский возраст до 8 лет.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 8 лет.

Ограничения для детей

Применяется с осторожностью

Ограничения для пожилых пациентов

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Экспериментальные исследования на животных не показали ни прямых, ни косвенных вредных эффектов токсического действия на репродуктивную функцию.

Существует ограниченное количество данных (менее 300 исходов беременности) по использованию препарата Форлакс® у беременных женщин.

Т.к. системное воздействие препарата Форлакс® является незначительным, никакого воздействия на течение беременности не ожидается. Препарат Форлакс® можно принимать при беременности.

Период грудного вскармливания

Не существует данных об экскреции препарата Форлакс® в грудное молоко.

Системное воздействие макрогола 4000 на организм кормящих женщин является незначительным, поэтому никакого воздействия на организм новорожденного/младенца не ожидается. Препарат Форлакс® можно принимать в период грудного вскармливания.

Фертильность

Исследования влияния препарата Форлакс® на фертильность не проводились, однако, поскольку макрогол 4000 всасывается незначительно, его влияние на фертильность не ожидается.

Ограничения при беременности

Возможно применение

Ограничения при кормлении грудью

Возможно применение

Ограничения при нарушениях функции почек

Нет данных