Трайкор таблетки покрытые пленочной оболочкой для приема внутрь блистер 145 мг 30 шт

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, с надписью "145" на одной стороне и логотипом на другой стороне таблетки.

Показания препарата Трайкор®

Взрослым в возрасте от 18 лет:

гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V по классификации Фредриксона) у пациентов, для которых диета или другие немедикаментозные лечебные мероприятия (например, снижение массы тела или увеличение физической активности) оказались неэффективными, особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертензия и курение;

вторичная гиперлипопротеинемия в случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется, несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например, дислипидемия при сахарном диабете).

1 таб.

фенофибрат микронизированный 145 мг

Вспомогательные вещества: ядро: сахароза, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая силикатированная, гипромеллоза, докузат натрия, магния стеарат; пленочная оболочка: поливиниловый спирт, титана диоксид, тальк, лецитин соевый, камедь ксантановая.

Необходимо продолжать соблюдать гипохолестеринемическую диету, которой пациент придерживался до начала лечения препаратом Трайкор®.

Препарат принимают внутрь, в любое время суток независимо от времени приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.

Взрослые

Рекомендуемая доза для взрослых составляет - 145 мг (1 таблетка) 1 раз/сут.

Пациенты, принимающие по одной капсуле фенофибрата микронизированного 200 мг или по одной таблетке фенофибрата микронизированного 160 мг/сут, могут перейти на прием одной таблетки препарата Трайкор® 145 мг без дополнительной корректировки дозы.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты без нарушений функции почек

Рекомендуется принимать стандартную дозу для взрослых (1 таб/сут). Эффективность терапии следует оценивать по концентрации липидов (общего холестерина, ЛПНП, ТГ) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3 месяцев) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.

Пациенты с нарушениями функции печени

В связи с недостаточным количеством накопленных данных по применению препарата Трайкор® у пациентов с нарушениями функции печени, не представляется возможным дать рекомендации по применению препарата у данной категории пациентов.

Пациенты с нарушениями функции почек

Фенофибрат не следует применять при тяжелой почечной недостаточности (рСКФ< 30 мл/мин/1.73 м2).

Если рСКФ составляет от 30 до 59 мл/мин/1.73 м2, доза не должна превышать 100 мг стандартного фенофибрата или 67 мг микронизированного фенофибрата 1 раз/сут.

Если в течение периода наблюдения рСКФ устойчиво снижается до <30 мл/мин/1.73 м2, лечение фенофибратом следует прекратить.

Дети

Эффективность и безопасность не установлены, данные отсутствуют. Поэтому применение препарата Трайкор® противопоказано у детей до 18 лет (см. раздел "Противопоказания").