Папаверин буфус 20 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампула 2 мл 10 шт
Инструкция по применению Папаверин буфус 20 мг/мл раствор для инъекций 2 мл 10 шт
Описание
Прозрачная слегка окрашенная жидкость.
Показания
Папаверин буфус показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет.
Спазм гладких мышц органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит), бронхов (бронхоспазм), периферических сосудов, сосудов головного мозга, мочевыводящих путей (почечная колика). В качестве вспомогательного средства для премедикации.
Противопоказания
Гиперчувствительность к папаверину и/или к любому из вспомогательных веществ; нарушение атриовентрикулярной (AV) проводимости; глаукома; тяжелая печеночная недостаточность; коматозное состояние; угнетение дыхания; пожилой возраст (риск развития гипертермии); детский возраст (до 6 месяцев).
С осторожностью
С осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат ослабленным пациентам, а так же пациентам с черепно-мозговой травмой, нарушениями функции почек, гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, гипертрофией предстательной железы, а также больным с наджелудочковой тахикардией и находящимися в состоянии шока.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При беременности и в период грудного вскармливания безопасность и эффективность препарата не установлена. Применение препарата в период беременности и лактации возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Состав
Действующее вещество:
Папаверина гидрохлорид - 20,00 мг
Вспомогательные вещества:
динатрия эдетат (трилон Б) - 0,05 мг
метионин - 0,10 мг
вода для инъекций - до 1 мл
Применение
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.
Разовая доза для взрослых составляет 20−40 мг (1−2 мл 20 мг/мл раствора); интервал между введениями - не менее 4 часов.
Внутривенное введение производят, предварительно разбавив раствор препарата 20 мг/мл в 10−20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Внутривенно следует вводить медленно, учитывая, что препарат может вызвать развитие атриовентрикулярной блокады, нарушение сердечного ритма.
Для пожилых пациентов максимальная разовая доза не должна превышать 10 мг.
Для детей в возрасте от 6 месяцев до 1 года максимальная разовая доза составляет 1 мг; в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 0,3 мг/кг массы тела.
У детей в возрасте от 12 до 18 лет режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.
