Троксерутин 2% гель для наружного применения 40 г 1 шт Тульская фармафабрика

Показания

Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).

Фармакологическое действие

Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.

Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

Гель для наружного применения от желтого до светло-коричневого или желто-зеленого цвета, однородный, прозрачный.

100 г
троксерутин 2 г

Вспомогательные вещества: карбомер 940 0.6 г, динатрия эдетат 0.05 г, бензалкония хлорид 0.0575 г, натрия гидроксид 30% - 0.7 г, вода очищенная - до 100 г.

20 г - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
25 г - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
30 г - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
40 г - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
50 г - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
60 г - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
70 г - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
80 г - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
100 г - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
20 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.
25 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.
30 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.
40 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.
50 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.
60 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.
70 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.
80 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.
100 г - банки полимерные (1) - пачки картонные.
20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
60 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
70 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
80 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Режим дозирования

Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.

С осторожностью

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Ограничения для детей

Противопоказан

Применение у пожилых пациентов

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Ограничения для пожилых пациентов

Возможно применение

Ограничения при нарушениях функции печени

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Ограничения при беременности

Применяется с осторожностью

Ограничения при кормлении грудью

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

Ограничения при нарушениях функции почек

Применяется с осторожностью