Лизобакт в Самаре

Симптоматическое лечение боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях глотки и гортани (острый и хронический фарингит, фаринголарингит, тонзиллит) у взрослых пациентов в составе комплексной терапии.

Лидокаин быстро всасывается через слизистую оболочку полости рта, пищеварительный тракт или через поврежденную кожу. Около 65% лидокаина связывается с белками плазмы крови. После всасывания лидокаин быстро распределяется во всех тканях организма, проникает через плацентарный барьер и ГЭБ, выделяется с грудным молоком; интенсивно метаболизируется в печени, его биодоступность после перорального приема составляет 35%. Около 90% введенной дозы дезалкилируется с образованием моноэтилглицинксилидида (MEGX) и глицинксилидида (GX), которые обеспечивают терапевтический и токсический эффекты лидокаина. GX обладает более длинным, чем лидокаин, T_1/2 (около 10 ч) и может кумулировать при многократном введении. Впоследствии происходит дополнительная биотрансформация, а метаболиты выделяются почками, в т.ч. порядка 10% в форме неизмененного лидокаина. T_1/2 лидокаина из плазмы составляет приблизительно 1.6 ч.

Лизоцим практически не абсорбируются через слизистую оболочку полости рта.

Цетилпиридиния хлорид плохо всасывается через слизистую оболочку полости рта.

Комбинированное лекарственное средство

Лидокаина гидрохлорид - местный анестетик амидного типа, оказывает поверхностный анальгезирующий эффект. Блокирует генерацию и проведение нервных импульсов в чувствительных, двигательных и вегетативных нервных волокнах. На молекулярном уровне лидокаин воздействует преимущественно на клеточную мембрану: специфически блокирует натриевые ионные каналы в неактивном состоянии, что препятствует генерированию потенциала действия, предотвращая проведение нервного импульса при местном применении лидокаина вблизи нерва. В целом, местные анестетики быстрее блокируют вегетативные нервы, мелкие немиелинизированные (ощущение боли) и мелкие миелинизированные (ощущение боли, температуры), чем крупные миелинизированные волокна (ощущение прикосновения, давления).
Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.

Лизоцима гидрохлорид - мукополисахарид, который разрушает (лизирует) клеточные стенки бактерий путем гидролиза ее пептидогликанов (в частности, муреина). Активен в отношении грамположительных, некоторых грамотрицательных бактерий, вирусов и грибов.

Цетилпиридиния хлорид - антисептик из группы четвертичных аммониевых оснований, обладает вариабельной противогрибковой активностью, бактерицидным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, эффективен в отношении некоторых вирусов. Цетилпиридиния хлорид оказывает дезинфицирующее действие на слизистую оболочку.

Одновременное применение с другими препаратами, ограничивающими печеночный кровоток (например, с пропранололом, циметидином) может приводить к уменьшению клиренса лидокаина.

При длительном применении в комбинации с другими препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты (например, фенитоином, барбитуратами), за счет чего происходит метаболизм препарата, может потребоваться увеличение дозы лидокаина.

Ингибирование изоферментов CYP1A2 (флувоксамин) и CYP3A4 (итраконазол, эритромицин) цитохрома Р450 может увеличивать концентрацию лидокаина.

Угнетающий эффект лидокаина на сердце является аддитивным по отношению к эффектам бета-адреноблокаторов и других противоаритмических препаратов).

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект.

Курареподобные препараты усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.

При назначении с антиаритмическими препаратами (амиодарон) возможно усиление отрицательного инотропного эффекта

Гипокалиемия, провоцируемая ацетазоламидом, «петлевыми» диуретиками и тиазидами, может противодействовать эффекту лидокаина.

При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных препаратов возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.

При внутривенном введении тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Под влиянием ингибиторов МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина. Пациентам, принимающим ингибиторы МАО, не следует назначать лидокаин парентерально.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания пациента.

Лизоцима гидрохлорид усиливает действие антибиотиков, в т.ч. пенициллина, хлорамфеникола, нитрофурантоина, диуретиков.

Лизоцима гидрохлорид ослабляет активность леводопы.

Местно. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Повышенная чувствительность, гиперчувствительность к белку куриного яйца, открытые раны полости рта, детский возраст до 18 лет, беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

Эпилепсия, нарушения проводимости сердца, одновременное применение лекарственных препаратов, содержащих аналоги лидокаина, порфирия, нарушение целостности слизистой оболочки полости рта, глотки и гортани, нарушение функции печени, аллергические реакции в анамнезе.

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат разрешен для применения при нарушении функции почек.

Лидокаин обладает порфирогенным потенциалом, и у пациентов с острой порфирией он может применяться только по экстренным показаниям, связанным с угрозой для жизни. У всех пациентов следует соблюдать меры предосторожности в отношении порфирии.

При нанесении препарата на слизистую оболочку в высоких дозах или при длительном лечении возрастает риск развития системного действия местных анестетиков (нарушения со стороны центральной нервной системы с развитием судорог, угнетение сердечно-сосудистой системы).

Необходимо применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, нарушениями проводимости сердца, нарушением функции печени, аллергическими реакциями в анамнезе.

Применение противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к другим местным анестетика амидного типа (таким как бупивакаин, левобупивакаин, мепивакаин, прилокаин, ропивакаин);

Не следует применять пациентам с наличием в анамнезе аллергических реакций.

При длительном применении потенциально возможно появление местного раздражения за счет входящего в состав препарата цетилпиридиния хлорида.

Не следует принимать с молоком, поскольку оно снижает противомикробную активность цетилпиридиния хлорида.

Не рекомендуется применять при наличии открытых ран в полости рта, т.к. цетилпиридиния гидрохлорид замедляет заживление ран.

Длительное применение цетилпиридиния гидрохлорида может привести к нарушению нормальной микрофлоры полости рта с риском развития бактериальной или грибковой инфекции.

Не предназначен для длительного, многократного и непрерывного применения.

Если симптомы сохраняются дольше 5 дней и/или в случае появления других симптомов (выраженная боль в ротоглотке, тошнота, рвота), или сопутствующего подъема температуры, необходимо проконсультироваться с врачом.

Если у пациентов имеются затруднения при глотании, то им не следует применять данное лекарственное средство; они должны обратиться к врачу.

При применении местных анестетиков в полости рта и в области ротоглотки, местноанестезирующий эффект может привести к нарушению глотания, что потенциально увеличивает риск аспирации. В связи с этим пациентов следует предупредить о том, что не следует принимать пищу и/или пить в течение одного часа после нанесения лекарственного средства. Кроме того, рекомендуется избегать чистки зубов и употребления жевательной резинки в течение периода, пока сохраняется эффект обезболивания в полости рта и/или в области ротоглотки.

Следует соблюдать осторожность, чтобы не допускать попадания раствора в глаза. Если это случайно произошло, то необходимо промыть глаза чистой водой или раствором для промывания глаз, а также следует держать глаза открытыми, как минимум, в течение 15 мин.

Со стороны иммунной системы: анафилактический шок, отек Квинке.

Со стороны кожи и подкожных тканей: местные реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, крапивница, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечно-сосудистые осложнения.

Со стороны ЦНС: потеря чувствительности.

Со стороны пищеварительной системы: воспаление слизистой оболочки полости рта, сухость во рту, дискомфорт в области языка.

Общие нарушения в месте введения: астения, фарингеальная парестезия, фарингеальная гипестезия, першение в горле.

• J03 - Острый тонзиллит
• J04.0 - Острый ларингит
• J02 - Острый фарингит
• J31.2 - Хронический фарингит
• J35.0 - Хронический тонзиллит
• J37.0 - Хронический ларингит
• R07.0 - Боль в горле

Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора со слабым характерным запахом.

1 доза (0.2 мл)
лидокаина гидрохлорида моногидрат 0.1066 мг,
 в пересчете на лидокаина гидрохлорид 0.1 мг
лизоцима гидрохлорид в пересчете на безводное вещество 4 мг (160000 FIP ЕД*)
цетилпиридиния хлорида моногидрат 0.315 мг,
 в пересчете на цетилпиридиния хлорид 0.3 мг

* 1 мг лизоцима гидрохлорида соответствует 40000 FIP ЕД.

Вспомогательные вещества: глицерол - 40 мг, пропиленгликоль - 4 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.096 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.024 мг, ароматизатор мяты перечной - 0.02 мг, натрия гидроксид - q.s., вода очищенная - до 0.2 мл.

125 доз - флаконы темного стекла (1) с дозатором и защитным колпачком - пачки картонные.