Нефростен в Саранске

Раствор для приема внутрь в виде прозрачной или слегка мутной жидкости желтовато-коричневого цвета, с характерным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

* для приготовления 100 г препарата.

Вспомогательные вещества: спирт этиловый (этанол) 62%, вода очищенная.

100 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей - пачки картонные.

Для взрослых, детей школьного и дошкольного возраста (старше 1 года):

• в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита);
• при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
• в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Не применимо.

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Сведения о клинически значимом взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

В случае необходимости одновременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой.

При необходимости (например, чтобы смягчить горький вкус для детей) препарат можно принимать вместе с другими жидкостями.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Взрослым: по 50 капель 3 раза/сут.

Детям школьного возраста: по 25 капель 3 раза/сут.

Детям дошкольного возраста (старше 1 года): по 15 капель 3 раза/сут.

Препарат Нефростен^® противопоказан у детей в возрасте до 1 года (см. раздел "Противопоказания").

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Лечение: симптоматическое.

• повышенная чувствительность к активным компонентам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• детский возраст до 1 года;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• алкоголизм (в т.ч. после антиалкогольного лечения), в связи с содержанием этанола (спирта этилового).

С осторожностью: применение препарата у пациентов с заболеваниями печени, черепно-мозговой травмой, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, детям старше 1 года возможно только после консультации с врачом (в связи с наличием в составе препарата этанола).

Беременность

Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

При отеках, вызванных нарушением функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходима консультация врача.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться за консультацией к врачу.

В разовой дозе препарата для детей от 1 года до 6 лет (15 капель) содержится до 0.14 г абсолютного этанола; в разовой дозе препарата для детей школьного возраста (25 капель) содержится до 0.24 г абсолютного этанола; в разовой дозе препарата для взрослых (50 капель) содержится до 0.47 г абсолютного этанола.

В максимальной суточной дозе препарата для взрослых (150 капель) содержится до 1.42 г абсолютного этанола.

В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.

Перед применением взбалтывать.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Возможны аллергические реакции, диспептические расстройства (тошнота, рвота, диарея).

При первых признаках аллергической реакции следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

После вскрытия флакона срок годности 6 месяцев.

• N05 - Нефритический синдром неуточненный
• N11 - Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
• N12 - Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
• N20.9 - Мочевые камни неуточненные
• N30 - Цистит