Троксерутин гель для наружного применения 2% туба 40 г 1 шт
Аналоги Троксерутин Врамед
Товары с действующим веществом Троксерутин
Инструкция по применению Троксерутин гель для наружного применения 2% туба 40 г 1 шт
Показания
- хроническая венозная недостаточность;
- варикозное расширение вен;
- поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз;
- посттравматический отек мягких тканей, гематома;
- посттромботический синдром.
Фармакокинетика
Троксерутин: Фармакологическое действие
Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие.
Его фармакодинамическое свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибировании гиалуронидазы. Ингибируя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей,
улучшается трофика.
Лекарственное взаимодействие
Троксерутин: Режим дозирования
Наружно, место.
Взрослым
Гель наносят 2 раза/сут утром и вечером, осторожно втирая его в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями. При необходимости гель можно применять в виде компрессов и окклюзивных повязок.
Троксерутин Врамед гель не применятся у детей.
Передозировка
Троксерутин: Противопоказания к применению
- детский возраст до 18 лет;
- гиперчувствительность к троксерутину или любому другому вспомогательному веществу геля.
Применение у детей
Ограничения для пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о неблагоприятном влиянии на развитие при применении препарата в первые месяцы беременности, поэтому нет противопоказаний его назначения беременным женщинам.
Нет данных об экскреции препарата в грудное молоко, поэтому троксерутин в виде геля можно назначать женщинам в период грудного вскармливания.
Ограничения при нарушениях функции почек
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Условия реализации
Особые указания
Реакция геля (рН) соответствует таковой кожи, поэтому при наружном применении не вызывает ее раздражения и гиперчувствительности.
Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи (прохождение через поры, кислотно-щелочное равновесие, проницаемость), так как он создан на водной основе.
Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.)
Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Троксерутин: Побочное действие
Срок годности
Нозологии
- T14.0 - Поверхностная травма неуточненной области тела
- I87.2 - Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
- I87.0 - Постфлебитический синдром
- I80.0 - Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей
- I83 - Варикозное расширение вен нижних конечностей
Троксерутин: Состав
Гель для наружного применения 2%1 г
троксерутин 20 мг
40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Сертификаты
