Для товара доступны только аналоги

Изображение товара
Зивокс 600 мг таблетки 10 шт
фото специалиста

Аналоги, подобранные фармацевтом

Линезолид Канон 600 мг таблетки 10 шт
По рецепту
В наличии в 1 аптеке
12 816 ₽
X2
Амоксиклав 250 мг+62,5 мг/5 мл порошок для приготовления суспензии 15,8 г
По рецепту
В наличии в 2 аптеках
303 ₽
X2
Амоксиклав Квиктаб 875 мг+125 мг таблетки диспергируемые 14 шт
По рецепту
В наличии в 2 аптеках
580 ₽
X2
Флуимуцил-Антибиотик ИТ 810 мг лиофилизат для инъекций и ингаляций 3 шт
По рецепту
В наличии в 2 аптеках
2 749 ₽

Зивокс 600 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт

Зивокс 600 мг таблетки 10 шт
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 342031
Продается по рецепту
Бренд:
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Таблетки
Дозировка:
600мг
Количество в упаковке:
10
Производитель
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Россияi

Аналоги Зивокс

Линезолид Канон 600 мг таблетки 10 шт
По рецепту
В наличии в 1 аптеке
12 816 ₽
X2
Амоксиклав 250 мг+62,5 мг/5 мл порошок для приготовления суспензии 15,8 г
По рецепту
В наличии в 2 аптеках
303 ₽
X2
Амоксиклав Квиктаб 875 мг+125 мг таблетки диспергируемые 14 шт
По рецепту
В наличии в 2 аптеках
580 ₽
X2
Флуимуцил-Антибиотик ИТ 810 мг лиофилизат для инъекций и ингаляций 3 шт
По рецепту
В наличии в 2 аптеках
2 749 ₽
X2
Сумамед 500 мг таблетки 3 шт
По рецепту
В наличии в 2 аптеках
455 ₽

Инструкция по применению Зивокс 600 мг таблетки 10 шт

Описание
Состав
Применение
Сертификаты
Проверено специалистом
фото специалиста
Бокова Юлия Владиславовна
Фармацевт (стаж 9 лет)

Описание

Показания

Линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Vd при достижении Css у здоровых добровольцев составляет в среднем 40-50 л. Связывание с белками плазмы крови составляет 31% и не зависит от концентрации линезолида в крови.

Установлено, что изоферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид также не ингибирует активность клинически важных изоферментов цитохрома P450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4). Метаболическое окисление приводит к образованию 2 неактивных метаболитов - гидроксиэтилглицина (является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты.

Линезолид выводится, в основном, с мочой в виде гидроксиэтилглицина (40%), аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и неизмененного препарата (30-35%). С калом выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%). Неизмененный препарат практически не выводится с калом.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.

Менее активен в отношении Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.

Не активен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.

Не отмечено перекрестной резистентности между линезолидом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.

Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10-9-1×10-11.

Лекарственное взаимодействие

Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому у в некоторых случаях линезолид способен вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. Учитывая это, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов (в т.ч. допамина и его агонистов) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.

Зивокс 600 мг таблетки 10 шт: Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 таб.
линезолид 600 мг

10 шт. - блистеры Ал/ПВХ (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры Ал/ПВХ (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры Ал/ПВХ (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры Ал/ПВХ (5) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры Ал/ПВХ (6) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры Ал/ПВХ (10) - пачки картонные.
10 шт. - флаконы (1) из ПЭВП - пачки картонные.
14 шт. - флаконы (1) из ПЭВП - пачки картонные.
20 шт. - флаконы (1) из ПЭВП - пачки картонные.
24 шт. - флаконы (1) из ПЭВП - пачки картонные.
30 шт. - флаконы (1) из ПЭВП - пачки картонные.
50 шт. - флаконы (1) из ПЭВП - пачки картонные.
100 шт. - флаконы (1) из ПЭВП - пачки картонные.

Применение

Режим дозирования

Режим дозирования и продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности.

Вводят в/в в виде инфузий в дозе 600 мг с интервалом 12 ч. Длительность лечения - 14-28 дней.

Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму для приема внутрь. При этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к линезолиду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения линезолида при беременности не проводилось. Применение линезолида при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Ограничения при беременности

Применяется с осторожностью

Ограничения при кормлении грудью

Противопоказан

Сертификаты

Сертификат Зивокс 600 мг таблетки 10 шт
Сертификат Зивокс 600 мг таблетки 10 шт
Сертификат Зивокс 600 мг таблетки 10 шт
Сертификат Зивокс 600 мг таблетки 10 шт
Консультант