Валганцикловир Канон таблетки упаковка контурная 450 мг 60 шт

Показания

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, в стенке кишечника и в печени превращается в ганцикловир. Абсолютная биодоступность ганцикловира после его превращения из валганцикловира составляет приблизительно 60%. Связывание ганцикловира с белками плазмы составляет 1-2%.

Выводится главным образом почками.

После приема валганцикловира конечный T1/2 ганцикловира составляет около 4.2 ч.

Фармакологическое действие

Противовирусное средство, L-валиловый эфир ганцикловира. Является пролекарством ганцикловира. После приема внутрь быстро трансформируется в ганцикловир при участии эстераз кишечника и печени.

Ганцикловир является синтетическим аналогом гуанина. Внутри клетки ганцикловир последовательно метаболизируется в форму монофосфата при участии клеточной деоксигуанозинкиназы, затем в активный ганцикловир трифосфат. Действуя как субстрат и встраиваясь в ДНК, ганцикловир трифосфат конкурентно ингибирует синтез вирусной ДНК. Это приводит к подавлению синтеза ДНК за счет ингибирования элонгации цепи ДНК. Ганцикловир подавляет вирусную ДНК-полимеразу активнее, чем клеточную полимеразу.

К валганцикловиру чувствительны цитомегаловирус человека, Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, вирус Эпштейна-Барр и вирус гепатита B.

Лекарственное взаимодействие

Валганцикловир преобразуется в ганцикловир, поэтому взаимодействия, характерные для ганцикловира, могут ожидаться и при применении валганцикловира.

Применение валганцикловира одновременно с другими препаратами, оказывающими миелосупрессивный или нефротоксический эффект, может усиливать их токсическое действие.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с коричневатым оттенком, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе - почти белого цвета.

1 таб.
валганцикловира гидрохлорид 496.3 мг,
 что соответствует содержанию валганцикловира 450 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 9 мг, кросповидон - 18 мг, магния стеарат - 3 мг, повидон К-30 - 12 мг, стеариновая кислота - 3 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 101 - 58.7 мг.

Состав оболочки: Опадрай II 85F32410 желтый - 18 мг, в т.ч.: поливиниловый спирт - 7.2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 3.636 мг, тальк - 2.664 мг, титана диоксид - 4.23 мг, краситель железа оксид желтый - 0.27 мг.

60 шт. - банки полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.

Режим дозирования

Внутрь по 450 мг 1-2 раза/сут в соответствии со схемой лечения.

Пациентам с нарушениями функции почек, больным, находящимся на гемодиализе, а также при угнетении костномозгового кроветворения требуется коррекция режима дозирования.

Противопоказания к применению

Абсолютное число нейтрофилов <500/мкл, число тромбоцитов <25000/мкл; уровень гемоглобина <80 г/л; КК<10 мл/мин; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к валганцикловиру, ганцикловиру.

С осторожностью

Почечная недостаточность, пациенты пожилого возраста (безопасность и эффективность не установлены).

Из-за сходного химического строения валганцикловира, ацикловира и валацикловира возможны реакции перекрестной чувствительности к этим веществам.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.

Ограничения для детей

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Ограничения для пожилых пациентов

Применяется с осторожностью

Ограничения при нарушениях функции печени

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Ограничения при беременности

Противопоказан

Ограничения при кормлении грудью

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с нарушениями функции почек, больным, находящимся на гемодиализе требуется коррекция режима дозирования.

Ограничения при нарушениях функции почек

Применяется с осторожностью