Омнитус

Омнитус, 20 мг, таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Омнитус, 50 мг, таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Характеристика

Препарат Омнитус® содержит действующее вещество бутамират, является противокашлевым средством центрального действия.

Препарат Омнитус® содержит:

Действующим веществом является бутамират.

Омнитус, 20 мг, таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 20 мг бутамирата цитрата.

Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, гипромеллоза, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, повидон; состав оболочки: гипромеллоза, тальк, этилцеллюлоза, макрогол, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый [Е 110].

Омнитус, 50 мг, таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 50 мг бутамирата цитрата.

Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, гипромеллоза, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, повидон; состав оболочки: гипромеллоза, тальк, этилцеллюлоза, макрогол, титана диоксид, краситель пунцовый [Понсо 4R] [Е 124], коричневый лак (краситель солнечный закат желтый [Е110], краситель азорубин [Е122], краситель бриллиантовый черный [Е151]).

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).

Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Механизм действия

Бутамират является неопиоидным препаратом, он не формирует зависимости или привыкания.

Препарат подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

В период лечения препаратом, не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы и прочие).

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Омнитус® следует применять в минимально эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Таблетки 20 мг - по 2 таблетки 2-3 раза в день.

Таблетки 50 мг - по 1 таблетке каждые 8-12 часов.

Применение у детей и подростков

Таблетки 20 мг

Дети в возрасте от 6 до 12 лет - 1 таблетка 2 раза в день.

Дети в возрасте от 12 лет - 1 таблетка 3 раза в день.

У детей от 3 до 6 лет можно применять Омнитус® сироп.

Путь и способ введения

Внутрь.

Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

Если Вы забыли принять препарат Омнитус®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 5 дней Вам следует обратиться к врачу.

Если Вы приняли препарата Омнитус® больше, чем следовало

Симптомы острой передозировки бутамиратом включают сонливость, рвоту, расстройство координации движений, боли в животе, диарею, возбуждение и снижение артериального давления.

В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

В случае передозировки следует сделать промывание желудка, принять активированный уголь и поддержать жизненно-важные функции организма.

Не принимайте препарат Омнитус®:

• если у Вас аллергия на бутамирата цитрат или любые другие компоненты препарата;
• если Вы беременны (I триместр) или кормите грудью;
• если у Вас непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения данного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер.

Не принимайте препарат в I триместре беременности.

Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Перед приемом препарата Омнитус® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Дети и подростки

Не давайте препарат Омнитус® таблетки 20 мг детям в возрасте до 6 лет.

Не давайте препарат Омнитус® таблетки 50 мг детям в возрасте до 18 лет.

Препарат Омнитус® содержит лактозы моногидрат

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 5 дней Вам следует обратиться к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• головокружение;
• сонливость;
• крапивница;
• кожная сыпь;
• зуд;
• тошнота;
• диарея.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: http://pharm.am/.