Эйфа АЦ 200 мг гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г 20 шт в Москве

• Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета (в качестве отхаркивающего средства):
  бронхит;
  трахеит;
  бронхиолит;
  пневмония;
  бронхоэктатическая болезнь;
  муковисцидоз;
  абсцесс легких;
  эмфизема легких;
  ларинготрахеит;
  интерстициальные заболевания легких;
  ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).
• Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета).
• Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Взрослые: по 200 мг 2–3 раза в сутки или 600 мг 1 раз в сутки.
Дети старше 6 лет: по 200 мг 2–3 раза в сутки.
Дети с 2 до 6 лет: по 200 мг 2 раза в сутки.

Подобно всем лекарственным препаратам Эйфа® АЦ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Эйфа® АЦ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков любых из перечисленных далее нежелательных реакций, которые наблюдались:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
затрудненное дыхание или глотание, сопровождающееся отеком лица, губ, языка или горла (ангионевротический отек);
состояние, сопровождающееся резким снижением артериального давления, головокружением, ускоренным сердцебиением (тахикардией), беспокойством, бледностью кожных покровов, холодными конечностями, выраженной слабостью вплоть до потери сознания (коллапс).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
затруднение дыхания из-за сужения просвета бронхов (бронхоспазм).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
понижение артериального давления, головокружение, состояние общей слабости, чувство сдавливания в груди и горле, спутанность сознания, беспокойство, нервозность, отек губ и горла (это могут быть симптомы анафилактической реакции вплоть до анафилактического шока);
кровотечение (в связи с наличием реакции повышенной чувствительности);
кровотечения из слизистых оболочек различной локализации (из десен, при порезах), (снижение агрегации тромбоцитов);
серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз) (см. раздел 2. «Особые указания и меры предосторожности»).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Эйфа® АЦ

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительность);
шум в ушах;
ускоренное сердцебиение (тахикардия);
пониженное артериальное давление;
рвота;
диарея;
воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит);
боль в области живота;
тошнота;
появление зудящей сыпи на коже (крапивница);
кожная сыпь;
кожный зуд;
высыпания на коже в виде пятен, узелков, пузырьков или гнойничков (экзантема).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
головная боль;
одышка;
изжога;
расстройство пищеварения (диспепсия).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): повышение температуры тела, сопровождающееся ознобом, головной болью, спутанностью сознания, иногда с развитием тошноты (лихорадка).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): отек лица.

Применение препарата Эйфа® АЦ не противопоказано при беременности в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не принимайте препарат Эйфа® АЦ, если Вы кормите грудью.

Дети старше 6 лет: по 200 мг 2–3 раза в сутки.
Дети с 2 до 6 лет: по 200 мг 2 раза в сутки.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
Парацетамол (препарат, применяемый в качестве жаропонижающего и обезболивающего средства). Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.
Противокашлевые средства (например, бутамират). Одновременный прием может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
Антибиотики группы тетрациклинов (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В. Одновременный прием повышает риск снижения активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 часов.
Нитроглицерин (препарат, применяемый при приступах стенокардии). Одновременный прием повышает риск выраженного снижения артериального давления и возникновения головной боли. Карбамазепин (препарат, применяемый при эпилепсии). Одновременный прием повышает риск снижения действия карбамазепина.
Активированный уголь (препарат, применяемый как адсорбент). Одновременный прием повышает риск снижения действия ацетилцистеина.

Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов. Ацетилцистеин может оказывать влияние на анализ кетонов в моче.

Если Вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если возможно, возьмите упаковку с препаратом с собой, чтобы показать врачу. При передозировке могут наблюдаться такие эффекты, как тошнота, рвота, диарея.

Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас:
бронхиальная астма или обструктивный бронхит, так как прием ацетилцистеина без систематического контроля врача может привести к ухудшению течения заболевания;
нарушена функция печени и/или почек (печеночная и/или почечная недостаточность), так как прием ацетилцистеина без контроля врача может привести к дополнительному образованию азотистых соединений; не получается отхаркивать мокроту.

Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества. При растворении ацетилцистеина пользуйтесь стеклянной посудой, избегайте контакта готового препарата с металлами, резиной, кислородом и легко окисляющимися веществами.

Не принимайте препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат за 4 часа до сна).

Если у Вас сахарный диабет учитывайте, что препарат Эйфа® АЦ содержит сахар (сахарозу). 1 пакет-саше препарата Эйфа® АЦ 200 мг соответствует 0,23 ХЕ, 100 мг – 0,24 ХЕ.

Каждый пакет-саше препарата содержит 200 миллиграмм ацетилцистеина.

Препарат Эйфа® АЦ содержит сахар (сахарозу) (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахар (сахароза), ароматизатор апельсиновый порошкообразный, аскорбиновая кислота, сахарин натрия (сахаринат натрия) (Е954).

Ацетилцистеин, который является действующим веществом препарата Эйфа® АЦ, разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты. Он оказывает антиоксидантное действие, способствует выведению (детоксикации) вредных веществ. Обладает также противовоспалительным действием за счет подавления образования веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре ниже 25 ºС.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

• E84 - Кистозный фиброз
• J01 - Острый синусит
• J04.1 - Острый трахеит
• J05 - Острый обструктивный ларингит [круп] и эпиглоттит
• J15 - Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
• J20 - Острый бронхит
• J32 - Хронический синусит
• J37.1 - Хронический ларинготрахеит
• J42 - Хронический бронхит неуточненный
• J47 - Бронхоэктатическая болезнь
• J98.1 - Легочный коллапс
• Z51.4 - Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках