Для товара доступны только аналоги

Аналоги, подобранные фармацевтом
Смотреть все аналогиХлоропирамин 20 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл 5 шт Биохимик в Пензе
Инструкция по применению Хлоропирамин 20 мг/мл раствор для инъекций 1 мл 5 шт
- Государственный реестр лекарственных средств
- Справочник лекарственных средств Vidal

Показания
Аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, поллиноз (сенная лихорадка), аллергические ринопатии, аллергические конъюнктивиты.
Кожные заболевания, в т.ч. контактный дерматит, острая и хроническая экзема, лекарственные сыпи, зудящие дерматозы.
Зуд при укусах насекомых.
Режим дозирования
При приеме внутрь взрослым - по 25 мг 3-4 раза/сут, детям в зависимости от возраста - по 6.25-12.5 мг 2-3 раза/сут. Максимальная доза для взрослых составляет 150 мг/сут.
При в/м или в/в введении взрослым разовая доза составляет 20-40 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.
Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие: редко - затрудненное мочеиспускание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Противопоказан в раннем детском возрасте до 1 мес.
С осторожностью применять у детей из-за повышенной чувствительности этой категории больных к антигистаминным средствам.
Ограничения при нарушениях функции почек
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении хлоропирамин потенцирует эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков (такая комбинация требует осторожности).
При одновременном применении хлоропирамина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия хлоропирамина на ЦНС.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца.
С осторожностью применять у детей из-за повышенной чувствительности этой категории больных к антигистаминным средствам.
С особой осторожностью следует применять перорально у пациентов с закрытоугольной глаукомой, задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы.
При приеме на ночь хлоропирамин может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
Во время лечения следует исключить употребление алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В начальном, индивидуально определяемом периоде применения хлоропирамина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от переносимости лечения.
Состав
Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или желтоватой жидкости, со слабым характерным запахом.
| 1 амп. (1 мл) | |
| хлоропирамина гидрохлорид* | 20 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
* в пересчете на 100% вещество.
1 мл - Ампулы вместимостью 2 мл (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
1 мл - Ампулы вместимостью 2 мл (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
1 мл - Ампулы вместимостью 2 мл (10) - коробки картонные - вкладыши.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Вызывает седативный эффект. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.
Фармакокинетика
После приема внутрь хлоропирамина гидрохлорид быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение первых 1-2 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 3-6 ч.
Независимо от пути введения хорошо распределяется в организме, включая ЦНС.
Связывание хлоропирамина с белками плазмы составляет 7.9%. Пик связывания отмечен при pH 7.4.
Метаболизируется в печени.
Вводится преимущественно почками в виде метаболитов. У детей выведение происходит быстрее, чем у взрослых.
Нозологии
- H10.1 - Острый атопический конъюнктивит
- J30.1 - Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
- J30.3 - Другие аллергические риниты
- L20.8 - Другие атопические дерматиты
- L23 - Аллергический контактный дерматит
- L24 - Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
- L28.0 - Простой хронический лишай
- L29 - Зуд
- L30.0 - Монетовидная экзема
- L50 - Крапивница
- T14.0 - Поверхностная травма неуточненной области тела
- T78.3 - Ангионевротический отек
- T80.6 - Другие сывороточные реакции
- T88.7 - Патологическая реакция на лекарственное средство и медикаменты неуточненная
