Регейн 5% пена-аэрозоль для наружного применения 60 г 1 шт в Пскове

Режим дозирования Препарат применяют наружно. Перед применением лекарственного препарата Регейн® волосы и кожу волосистой части головы следует тщательно высушить. Для эффективности препарата и его достижения волосяных фолликулов важно наносить препарат на кожу волосистой части головы, а не на волосы. Мужчинам - 1 г (1/2 колпачка) пены наносить 2 раза/сут (утром и вечером) на пораженные участки волосистой части головы. Не следует применять Регейн® чаще чем 1 раз в 12 ч. Суммарная суточная доза не должна превышать 2 г препарата (100 мг миноксидила). Женщинам - 1 г (1/2 колпачка) пены наносить 1 раз/сут на пораженные участки волосистой части головы. Не следует применять Регейн® чаще чем 1 раз/сут. Суточная доза не должна превышать 1 г препарата (50 мг миноксидила). Не следует наносить препарат Регейн® на другие участки тела. Рекомендации по использованию баллона Повернуть колпачок таким образом, чтобы стрелки на распылителе и колпачке находились друг против друга (рис. 1). Наклонив колпачок назад, снять его. Перед выдавливанием пены рекомендуется сначала сполоснуть пальцы холодной водой и тщательно высушить, т.к. при контакте с теплой кожей пена может раствориться. Перевернув баллон вверх дном, нажать на распылитель и выдавить на пальцы необходимое количество пены (рис. 2). Распределить пену кончиками пальцев по участкам облысения и осторожно втереть в кожу волосистой части головы (рис. 3 и 4). После использования препарата Регейн® надеть на баллон колпачок. Чтобы сохранить упаковку защищенной от случайного вскрытия детьми, необходимо проверить, чтобы стрелки на распылителе и колпачке не были совмещены. После нанесения препарата Регейн® необходимо тщательно вымыть руки. Появление первых признаков приостановления выпадения волос и восстановления роста волос возможно после применения лекарственного препарата Регейн® 2 раза/сут у мужчин в течение 2–4 мес и 1 раз/сут у женщин в течение 3–6 мес. Для достижения и поддержания достигнутого эффекта восстановления роста волос пациент не должен прерывать применение препарата, иначе выпадение волос возобновится. Повышение дозы препарата или более частое его применение не приведет к улучшению результатов терапии. Если после применения лекарственного препарата Регейн® у мужчин в течение 16 недель и у женщин в течение 24 недель усиление роста волос не отмечается, применение препарата следует прекратить. После начала применения лекарственного препарата Регейн® может отмечаться усиленное выпадение волос. Данный эффект вызван влиянием миноксидила. Он выражается в стимулировании перехода волос из фазы покоя (телоген) в фазу роста (анаген). Таким образом, отмечается выпадение старых волос, на месте которых вырастают новые. Временное усиление выпадения волос обычно продолжается в течение 2–6 недель с момента начала лечения, а затем уменьшается в течение 2 недель. Передозировка Если дозы, превышающие рекомендуемые, наносятся на обширные участки тела или другие участки тела, помимо волосистой части головы, возможно увеличение системной абсорбции миноксидила, что может привести к развитию нежелательных явлений. Симптомы: нежелательные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы, связанные с задержкой натрия и воды, а также тахикардия, снижение АД и головокружение. Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Для лечения тахикардии могут быть назначены бета-адреноблокаторы, для устранения отеков – диуретики. В случае снижения АД следует ввести в/в 0.9% раствор натрия хлорида. Не следует применять симпатомиметические средства, например, эпинефрин и норэпинефрин, обладающие чрезмерной кардиостимулирующей активностью. При проглатывании препарата пациенту необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к миноксидилу или другим компонентам препарата; нарушение целостности кожных покровов; дерматозы волосистой части головы; одновременное применение других лекарственных средств на коже головы; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет; возраст старше 65 лет. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, аритмией, почечной и печеночной недостаточностью. Перед началом применения препарата таким пациентам следует проконсультироваться с врачом. Применение у детей Препарат противопоказан к применению у пациентов в возрасте до 18 лет. Ограничения для детей Противопоказан Применение у пожилых пациентов Препарат противопоказан к применению у пациентов в возрасте старше 65 лет. Ограничения для пожилых пациентов Противопоказан Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует назначать препарат пациентам с печеночной недостаточностью. Ограничения при нарушениях функции печени Применяется с осторожностью Применение при беременности и кормлении грудью Препарат Регейн® в форме пены противопоказан женщинам при беременности и в период грудного вскармливания. Ограничения при беременности Противопоказан Ограничения при кормлении грудью Противопоказан Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью. Ограничения при нарушениях функции почек Применяется с осторожностью

Пена для наружного применения от белого до желтовато-белого цвета, сохраняющая структуру на протяжении периода наблюдения, составляющего одну минуту. 1 г миноксидил 47.5 мг* Вспомогательные вещества: этанол безводный - 536.3 мг, вода очищенная - 314.1 мг, бутилгидрокситолуол - 0.9 мг**, молочная кислота - 10 мг, лимонная кислота безводная - 1 мг, глицерол - 20 мг, цетиловый спирт - 11 мг, стеариловый спирт - 5 мг, полисорбат 60 - 4 мг; пропеллент - пропан/н-бутан/изобутан (%) (48:30:22) - 50.2 мг. 60 г - баллоны алюминиевые (1) с клапаном с распылителем и колпачком с системой защиты от вскрытия детьми - пачки картонные с прозрачным окном из полиэтилентерефталата и наклейкой из ацетилцеллюлозы.60 г - баллоны алюминиевые (3) с клапаном с распылителем и колпачком с системой защиты от вскрытия детьми - пачки картонные с прозрачным окном из полиэтилентерефталата и наклейкой из ацетилцеллюлозы. * фактическое количество миноксидила, без пропеллента, составляет 50 мг/г;** фактическое количество бутилгидрокситолуола, без пропеллента, составляет 1 мг/г.