Семавик раствор 0,25/0,5/1 мг/доза шприц ручной3 мл 1 шт в Нижнем Новгороде

Действующее вещество препарата Семавик - семаглутид. Семаглутид является агонистом рецепторов ГПП-1 (ГПП-1Р), произведенным химическим синтезом. Семаглутид действует как минимум на 6 из 8 звеньев патогенеза развития СД 2-го типа, благоприятно влияя на развитие и исход заболевания и улучшая качество жизни. Фармакологические концентрации семаглутида снижают концентрацию глюкозы крови и массу тела. Семаглутид оказывает положительное влияние на липиды плазмы крови, снижает систолическое артериальное давление и инсулинорезистентность. Семаглутид снижает общую массу тела и массу жировой ткани, уменьшая потребление энергии. Данный механизм затрагивает общее снижение аппетита, включая усиление сигналов насыщения и ослабление сигналов голода, а также улучшение контроля потребления пищи и снижение тяги к пище. Помимо этого, семаглутид снижает предпочтение к приёму пищи с высоким содержанием жиров. Период полувыведения семаглутида (около 1 недели) позволяет применять его подкожно (п/к) 1 раз в неделю.

1 мл раствора содержит: Действующее вещество: семаглутид — 1,34 мг; вспомогательные вещества: динатрия гидрофосфата дигидрат — 1,42 мг, пропиленгликоль — 14,0 мг, фенол — 5,5 мг, хлористоводородная кислота разведенная 1094 и/или натрия гидроксида раствор 100/0 — для коррекции РН до 7,4, вода для инъекций — до 1 мл.

Препарат Семавик@ показан для применения у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне диеты и физических упражнений для улучшения гликемического контроля в качестве: • монотерапии; • комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами (ПГГП) метформином, метформином и производными сульфонилмочевины, метформином и/или тиазолидиндионом, у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля при проведении предшествующей терапии; • комбинированной терапии с инсулином у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии семаглутидом и метформином. Препарат Семавик@ показан для снижения риска развития больших сердечно-сосудистых событий* у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском в качестве дополнения к стандартному лечению сердечно-сосудистых заболеваний (на основании анализа времени наступления первого большого сердечно-сосудистого события — см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Оценка влияния на ССС»). *большие сердечно-сосудистые события включают: смерть по причине сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода.