Эладис 20 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт

в Пскове

Взрослым и детям с 6 лет:

• при сухом непродуктивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.

Внутрь. Независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 13 лет - по 40 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза 80 мг.

Детям от 6 до 13 лет - по 20 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза 40 мг.

Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения еще в течение 7 дней.

• повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав используемого препарата;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 6 лет.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головная боль.

Со стороны ЖКТ:  частота неизвестна - тошнота, диарея, диспепсия, дисгевзия.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто - гипербилирубинемия.

Беременность

В связи с отсутствием клинических данных, прием  в период беременности и женщинам, планирующим беременность, противопоказан. При наступлении беременности прием данного средства следует прекратить.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли данное активное вещество с  грудным молоком у человека. Противопоказано применение в период грудного вскармливания. При необходимости приема в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Сведения о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, тальк, магния стеарат, готовое пленочное покрытие (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (E171), макрогол-3350, тальк).

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, тальк, магния стеарат, готовое пленочное покрытие (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (E171), макрогол-3350, тальк).

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Предполагается, что отсутствует  влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Одним из молекулярных механизмов действия является ингибирование гольджи-резидентной глутаминилциклазы человека. Подавление этого фермента снижает образование активной формы хемокинов семейства MCP, участвующих в хроническом воспалении. Это проявляется в уменьшении хемотаксиса моноцитов, снижении миграции эозинофилов в ткани легкого и предотвращении дегрануляции тучных клеток, что способствует снижению выраженности симптомов воспаления. Механизм противокашлевой активности  реализуется на уровне периферических звеньев кашлевого рефлекса, в частности связанных с активацией ионных каналов TRPA1, участвующих в патогенезе хронического кашля.

 Оказывает бронхолитическое, противовоспалительное, противокашлевое и противоаллергическое действие. Уменьшает проявления бронхоспазма и воспаления в дыхательных путях, снижает гиперсекрецию слизи. Угнетает высвобождение медиаторов воспаления и аллергии, и уменьшает реактивность дыхательных путей к их действию. Улучшает функцию дыхания и уменьшает выраженность и частоту возникновения респираторных симптомов, в т.ч. приступов кашля и удушья.

Не обладает иммунотоксическими, аллергизирующими, мутагенными и канцерогенными свойствами, кластогенным и анеугенным потенциалом, не оказывает местнораздражающего действия, не влияет на репродуктивную функцию.

Всасывание

Действующее вещество быстро поступает в кровь из ЖКТ.

Распределение

Слабо (<50%) связывается с белками плазмы крови. При многократном введении в режиме 1 раз/сут не накапливается в плазме крови.

Метаболизм

Не метаболизируется в печени. Не влияет на систему цитохромов печени человека. В организме подвергается незначительному гидролизу. Метаболит – 4-{[2-(1H-имидазол-5-ил)этил]карбамоил}бутановая кислота. При многократном введении в режиме 1 раз/сут метаболит не накапливается в плазме крови.

Выведение

В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения осуществляется почками, с калом выводится менее 1% от введенной дозы.

• J06.9 - Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
• J20 - Острый бронхит
• R05 - Кашель