Энам 10 мг таблетки 20 шт в Новой Адыгее

Энам, 2,5 мг, таблетки

Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки со скошенными краями, с тиснением "ЕМТ" на одной стороне и цифрой "2.5" и разделительной риской на другой стороне.

На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Энам, 5 мг, таблетки

Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки со скошенными краями, с тиснением "ЕМТ" на одной стороне и цифрой "5" и разделительной риской на другой стороне.

На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Энам, 10 мг, таблетки

Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки со скошенными краями, с тиснением "ЕМТ" на одной стороне и цифрой "10" и разделительной риской на другой стороне.

На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Энам, 20 мг, таблетки

Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки со скошенными краями, с тиснением "ЕМТ" на одной стороне и цифрой "20" и разделительной риской на другой стороне.

На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Характеристика

Препарат Энам® содержит действующее вещество эналаприл, относится к фармакотерапевтической группе «средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему; ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)». Эналаприл способствует снижению артериального давления.

Ангиотензинпревращающий фермент способствует выработке вещества ангиотензин II, которое вызывает сужение кровеносных сосудов и повышает артериальное давление. Эналаприл блокирует действие ангиотензинпревращающего фермента, что в свою очередь блокирует выработку ангиотензина II, тем самым расслабляет кровеносные сосуды и снижает артериальное давление.

При отсутствии лечения высокое артериальное давление может привести к повреждению кровеносных сосудов в различных органах, что в некоторых случаях может стать причиной сердечного приступа (инфаркт миокарда), сердечной или почечной недостаточности, острого нарушения кровообращения головного мозга (инсульт), вплоть до смертельного исхода. До появления осложнений высокое артериальное давление обычно протекает бессимптомно. Поэтому важно регулярно его измерять, чтобы быть уверенным, что показатели находятся в пределах нормы.

Снижая уровень артериального давления, Вы снижаете риск возникновения указанных сердечно-сосудистых осложнений.

Препарат Энам® содержит

Действующим веществом является эналаприл.

Энам®, 2,5 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 2,5 мг эналаприла малеата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза (лактоза безводная), малеиновая кислота, цинка стеарат.

Энам®, 5 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 5 мг эналаприла малеата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза (лактоза безводная), малеиновая кислота, цинка стеарат.

Энам®, 10 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 10 мг эналаприла малеата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза (лактоза безводная), цинка стеарат.

Энам®, 20 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 20 мг эналаприла малеата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза (лактоза безводная), цинка стеарат.

Препарат Энам® содержит лактозу (см. раздел 2).

Препарат Энам® показан к применению у взрослых в возрасте старше 18 лет:

- при повышенном артериальном давлении (эссенциальной и реноваскулярной артериальной гипертензии);

- при сердечной недостаточности;

- для профилактики ухудшения функции сердца при начальной стадии сердечной недостаточности;

- для профилактики тяжелых осложнений со стороны сердца (коронарной ишемии) при недостаточности левого желудочка.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Ваш врач может изменить назначенную дозу и (или) принять другие меры предосторожности. В некоторых случаях Вам может потребоваться прекратить прием одного из препаратов. Это особенно важно, если Вы принимаете любой из препаратов, перечисленных ниже:

- препараты для лечения высокого артериального давления и сердечной недостаточности (в том числе альфа- и бета-адреноблокаторы, нитропрепараты, ганглиоблокаторы, блокаторы "медленных" кальциевых каналов, метилдопа);

- добавки, содержащие калий (включая заменители соли), калийсберегающие мочегонные препараты (например, спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид), и другие лекарственные препараты, которые могут увеличивать количество калия в крови (например, препараты, содержащие триметоприм);

- калийнесберегающие мочегонные препараты (тиазидные диуретики);

- препараты для лечения сахарного диабета (в том числе инсулин, гипогликемические препараты для приема внутрь, вилдаглиптин);

- препараты лития (применяются для лечения некоторых видов депрессии);

- трициклические антидепрессанты, нейролептики (применяются в психиатрии);

- средства для наркоза (общей анестезии);

- препараты, содержащие этанол;

- ацетилсалициловая кислота или препараты для профилактики образования тромбов (тромболитики);

- препараты, относящиеся к группе симпатомиметиков (применяются при лечении кашля и простуды);

- нестероидные противовоспалительные препараты (применяются для уменьшения боли и воспаления);

- алискирен или препараты, содержащие алискирен (применяются для лечения повышенного артериального давления);

- препараты золота (натрия ауротиомалат) - применяются для лечения артрита;

- препараты, наиболее часто используемые для профилактики отторжения трансплантата (темсиролимус, сиролимус, эверолимус и другие препараты, относящиеся к группе ингибиторов mTOR) (см. подраздел "Особые указания и меры предосторожности");

- препараты, содержащие сакубитрил (применяются при лечении сердечной недостаточности);

- рацекадотрил (применяется при диарее);

- препараты, применяющиеся при системных заболеваниях соединительной ткани, а также аллопуринол, прокаинамид.

Препарат Энам® cалкоголем

Во время лечения препаратом Энам® не следует употреблять алкоголь. Алкоголь усиливает действие эналаприла (более резко снижает артериальное давление).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Лечение повышенного артериального давления

Обычная начальная доза составляет от 5 до 20 мг один раз в сутки. Доза, которую Вам назначит врач, будет зависеть от степени тяжести заболевания. Обычная поддерживающая доза составляет 20 мг один раз в сутки. Максимальная суточная поддерживающая доза составляет 40 мг.

Если перед началом лечения препаратом Энам® Вы принимали большие дозы мочегонных средств (диуретиков), рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг или меньше. Если возможно, Ваш врач отменит прием диуретиков за 2-3 дня до начала лечения препаратом Энам®.

Лечение сердечной недостаточности/профилактика ухудшения функции сердца

Обычная начальная доза составляет 2,5 мг один раз в сутки. Врач может постепенно увеличивать дозу до обычной поддерживающей дозы 20 мг, которую можно принимать либо один раз в сутки, либо разделить на два приема. Максимальная суточная доза составляет 40 мг, разделенная на два приема.

Применение у детей и подростков

Эффективность и безопасность у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

Путь и (или) способ введения

Препарат Энам® следует принимать ежедневно внутрь независимо от приема пищи, желательно в одно и то же время. Проглатывайте таблетку целиком, запивая водой.

Риска нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании и не предназначена для разделения таблетки на равные части.

Продолжительность терапии

Важно принимать препарат Энам® каждый день, пока лечащий врач не отменит лечение.

Если Вы приняли препарата Энам® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Энам® больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь.

Возможные симптомы передозировки: выраженное снижение артериального давления, отсутствие реакции на окружающие раздражители (ступор).

Если препарат был принят недавно, возможна провокация рвоты. В зависимости от Вашего состояния врач может принять решение о необходимости внутривенного введения 0,9% раствора натрия хлорида и проведения процедуры очищения крови (гемодиализа).

Если Вы забыли принять препарат Энам®

Если Вы забыли принять препарат Энам®, не беспокойтесь, примите его сразу же, как только обнаружили это, а следующую дозу примите в обычное время. Если время приема следующей дозы почти наступило, просто примите следующую таблетку в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если Вы прекратили прием препарата Энам®

Не прекращайте применение препарата без указания врача. Прекращение лечения препаратом Энам® может привести к ухудшению течения Вашего заболевания, а также к повышению риска осложнений, вызываемых высоким артериальным давлением, преимущественно со стороны сердца, головного мозга и почек.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Не принимайте препарат Энам®, если:

- у Вас аллергия на эналаприл или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- у Вас уже была реакция гиперчувствительности после приема других ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, проявляющаяся в виде внезапного отека губ и лица, шеи, возможно также рук и ног, или если возникло удушье или хрипота (ангионевротический отек);

- у Вас имеется наследственный ангионевротический отек или ангионевротический отек по другой, неизвестной причине;

- Вы беременны или кормите грудью;

- у Вас сахарный диабет и (или) нарушение функции почек, и Вы получаете лечение препаратами для снижения артериального давления, содержащими алискирен, или препараты, относящиеся к антагонистам рецепторов ангиотензина II (АРА II);

- Вы принимали или в настоящее время принимаете препараты, относящиеся к ингибиторам неприлизина/нейтральной эндопептидазы (например, содержащие сакубитрил) - применяются при лечении некоторых заболеваний сердечно­сосудистой системы.

Если какое-либо из перечисленных утверждений относится к Вам (или у Вас есть сомнения), пожалуйста, сообщите об этом врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не принимайте препарат Энам®, если Вы беременны или кормите грудью.

Беременность

Если Вы забеременели во время приема препарата Энам^®, немедленно обратитесь к врачу. Врач может подобрать Вам другое лечение. Препарат Энам® не рекомендован на раннем сроке беременности и противопоказан на сроке более 3 месяцев беременности, поскольку его прием после 3-го месяца беременности может причинить серьезный вред плоду/ребенку и даже привести к его гибели.

Грудное вскармливание

Препарат Энам® противопоказан кормящим женщинам. Если Вы хотите продолжать грудное вскармливание, Ваш врач сможет подобрать Вам другое лечение.

Препарат Энам® содержит лактозу (лактозу безводную)

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Энам^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Важно, чтобы Вы знали, какими могут быть эти нежелательные реакции.

Немедленно прекратите прием препарата Энам® и обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появится любая из нижеперечисленных серьезных нежелательных реакций.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- реакции гиперчувствительности/ангионевротический отек, в т. ч. ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовых складок и (или) гортани.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- сердечный приступ (инфаркт миокарда);

- нарушение мозгового кровообращения (инсульт);

- почечная недостаточность;

- воспаление поджелудочной железы (панкреатит).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- тяжелые кожные реакции, в том числе выраженная кожная сыпь, покраснение кожи всего тела, выраженный зуд, образование пузырей, шелушение и припухлость кожи, воспаление слизистых оболочек (что может быть проявлением синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, мультиформной экссудативной эритемы, эксфолиативного дерматита, пемфигуса, эритродермии), крапивница или другие реакции гиперчувствительности.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Энам®:

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

- головокружение;

- нарушение зрения;

- кашель;

- тошнота;

- астения.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- депрессия;

-головная боль;

- обморок;

- изменение вкуса;

- боль в груди;

- нарушение ритма сердца;

- стенокардия;

- учащенное сердцебиение;

- снижение артериального давления;

- одышка;

- диарея;

- боль в животе;

- кожная сыпь;

- повышенная утомляемость;

- повышение содержания калия в крови (гиперкалиемия);

- повышение концентрации креатинина в крови.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- гипогликемия;

- бессонница;

- нервозность;

- сонливость;

- нарушение чувствительности (парестезия);

- вертиго;

- спутанность сознания;

- шум в ушах;

- ощущение сердцебиения;

- ощущение приливов к коже лица;

- снижение давления при вставании/изменении положения тела;

- выделение жидкости из носа (ринорея);

- боль в горле;

- охриплость;

- бронхиальная астма/спазм бронхов (характеризуется одышкой, кашлем);

- кишечная непроходимость;

- рвота;

- нарушение пищеварения (диспепсия) запор;

- отсутствие аппетита (анорексия);

- раздражение желудка;

- сухость слизистой оболочки полости рта;

- язва желудка и двенадцатиперстной кишки;

- кожный зуд;

- повышенное потоотделение; выпадение волос (алопеция);

- мышечные судороги;

- нарушение функции почек;

- определение белка в моче (протеинурия);

- импотенция;

- чувство дискомфорта;

- лихорадка;

- повышение концентрации мочевины в крови;

- снижение содержания натрия в крови (гипонатриемия);

- анемия.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- необычные сновидения, нарушение сна;

- спазм сосудов конечностей (синдром Рейно);

- насморк (ринит);

- образование инфильтратов в легких;

- поражение легочной ткани (аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония);

- воспаление слизистой полости рта (стоматит/афтозные язвы), языка (глоссит);

- печеночная недостаточность;

- воспаление печени (гепатит), некроз печени;

- застой желчи (холестаз), возможно с желтухой;

- уменьшение количества выделяемой мочи (олигурия);

- увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия);

- повышение активности "печеночных" ферментов и концентрации билирубина в крови;

- снижение количества некоторых лейкоцитов в крови (нейтропения, агранулоцитоз);

- снижение гемоглобина и гематокрита;

- снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);

- угнетение костномозгового кроветворения;

- снижение количества всех элементов крови (панцитопения);

- увеличение лимфоузлов (лимфаденопатия);

- заболевания, связанные с нарушением иммунитета (аутоиммунные заболевания).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- отек кишечника (интестинальный отек).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Перечисленные ниже нежелательные реакции были выявлены в ходе пострегистрационного наблюдения, однако причинно-следственной связи с приемом эналаприла не установлено:

- инфекция мочевыводящих путей;

- инфекция верхних дыхательных путей, бронхит;

- остановка сердца, очень частое и нерегулярное сердцебиение (фибрилляция предсердий);

- вирусное заболевание кожи и нервной системы (опоясывающий герпес);

- черный полужидкий стул (мелена);

- нарушение координации, которое проявляется неустойчивой походкой, падениями, нарушениями движений (атаксия);

- закупорка легочных артерий (тромбоэмболия ветвей легочной артерии и инфаркт легкого);

- заболевание крови, сопровождающееся выраженным разрушением эритроцитов (гемолитическая анемия), включая случаи разрушения эритроцитов с выбросом гемоглобина в плазму крови (гемолиза) у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ "Нурсаулет 2")

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz

Сайт: www.ndda.kz