Виферон 40 000 МЕ/г мазь для наружного и местного применения 12 г 1 шт в Новой Адыгее
Инструкция по применению Виферон 40 000 МЕ/г мазь 12 г
- Государственный реестр лекарственных средств
- Справочник лекарственных средств Vidal

Показания
- в составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций, включая грипп, у взрослых и детей в возрасте от 1 года до 18 лет;
- для терапии герпетической инфекции (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации у взрослых.
Режим дозирования
Взрослые
В составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций, включая грипп:
- полоску мази длиной не более 1 см (около 5000 МЕ) 4 раза/сут. Длительность курса лечения составляет 5 дней.
Для терапии герпетической инфекции (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации:
- тонкий слой мази наносить на пораженные участки кожи и слизистых оболочек 3–4 раза/сут. Длительность курса лечения составляет 5–7 дней. Рекомендуется начинать лечение сразу при появлении первых признаков поражений кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение). При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в самом начале появления признаков рецидива.
Дети
В составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций, включая грипп:
- детям в возрасте от 1 года до 2 лет полоску мази длиной не более 0.5 см (около 2500 МЕ) 3 раза/сут;
- детям в возрасте от 2 лет до 12 лет полоску мази длиной не более 0.5 см (около 2500 МЕ) 4 раза/сут;
- детям в возрасте от 12 лет до 18 лет полоску мази длиной не более 1 см (около 5000 МЕ) 4 раза/сут.
Безопасность и эффективность препарата Виферон® в форме мази у детей в возрасте от 0 до 1 года не установлены. Данные отсутствуют.
Длительность курса лечения составляет 5 дней.
Для терапии герпетической инфекции (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации:
- безопасность и эффективность препарата Виферон® в форме мази у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Способ применения
Наружно и местно.
Для нанесения мази в качестве аппликатора используют ватный тампон/ватную палочку.
При острых респираторных вирусных инфекциях, включая грипп, взрослым и детям в возрасте от 1 года до 18 лет мазь наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов. После нанесения мази необходимо помассировать крылья носа для равномерного распределения препарата на слизистой оболочке носовых ходов.
При герпетической инфекции (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации у взрослых мазь наносят тонким слоем на очаги поражения.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
Побочное действие
Резюме профиля безопасности
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни нежелательных явлений. Ниже указаны нежелательные реакции, выявленные при применении препарата.
Резюме нежелательных реакций
Нежелательные реакции систематизированы относительно систем органов с использованием следующей классификации частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
| Системно-органный класс | Частота | Нежелательная реакция |
| Со стороны иммунной системы | Частота неизвестна | Гиперчувствительность |
| Общие нарушения и реакции в месте введения | Очень редко | Ринорея, чихание, жжение слизистой оболочки |
При нанесении на слизистую оболочку носа побочные эффекты (ринорея, чихание, жжение слизистой оболочки) носят слабый и преходящий характер и самостоятельно исчезают после отмены препарата.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Применение при беременности и кормлении грудью
Поскольку при наружном и местном применении системная абсорбция интерферона низкая и препарат оказывает действие только в очаге поражения, возможно применение препарата Виферон® в форме мази при беременности и в период грудного вскармливания. В период грудного вскармливания не применять на область сосков и ареолы.
Применение у детей
Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 1 года для показания: в составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций, включая грипп.
Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 18 лет для показания: терапия герпетической инфекции (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации.
Безопасность и эффективность не установлены. Данные отсутствуют.
Ограничения для пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Ограничения при нарушениях функции почек
Лекарственное взаимодействие
Отрицательного взаимодействия препарата Виферон® в форме мази с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Передозировка
Состав
Мазь для наружного и местного применения от бело-желтого до желтого цвета, с характерным запахом ланолина.
| 1 г | |
| интерферон альфа-2b* | 40000 МЕ |
* Получено с использованием клеток Escherichia coli по технологии рекомбинантной ДНК.
Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: ланолин, натрия бензоат (E211) (см. раздел "Особые указания").
Вспомогательные вещества: альфа-токоферола ацетат, ланолин безводный, вазелин, персиковое масло, кальция пантотенат, натрия бензоат, альбумин человека, натрия ацетата тригидрат, натрия хлорид, динатрия эдетата дигидрат, вода очищенная.
12 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Особые указания
Вспомогательные вещества
Препарат Виферон® в форме мази содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Данный лекарственный препарат содержит 0.002 г натрия бензоата (Е211) в каждом грамме мази, может вызывать местное раздражение.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Интерферон альфа-2b обладает выраженными противовирусными, антипролиферативными и иммуномодулирующими свойствами.
В присутствии вспомогательных веществ, входящих в состав препарата, возрастает специфическая противовирусная активность интерферона альфа-2b, усиливается его иммуномодулирующее действие (стимуляция фагоцитарной функции нейтрофилов в очагах поражения).
Фармакокинетика
При наружном и местном применении системная абсорбция интерферона низкая.
Условия хранения
Препарат следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°С.
Условия реализации
Срок годности
Нозологии
- B00 - Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
- J06.9 - Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
- J11 - Грипп, вирус не идентифицирован
Сертификаты
ОТЗЫВЫ на препарат Виферон




