Папаверина гидрохлорид раствор ампула 2% амп.2 мл N10 в Уфе

-        Спазм гладких мышц органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит), периферических сосудов (эндартериит), сосудов головного мозга, сердца — стенокардия (в составе комплексной терапии);

-        почечная колика, бронхоспазм.

Применяется как вспомогательное средство для премедикации.

Связь с белками плазмы — 90%. Легко проходит через гистогематические барьеры, в печени подвергается биотрансформации. Период полувыведения — 0,5–2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками главным образом в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

Ингибирует фосфодиэстеразу и вызывает в клетке накопление циклического 3',5'-АМФ и понижение уровня Ca²⁺. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательная, мочеполовая система) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

Быстро и полно всасывается при любых путях введения. В плазме связывается с белками. Легко проходит через гистогематические барьеры, в печени подвергается биотрансформации. T_1/2 — 0,5–2 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболитов.

Папаверин снижает антипаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта.

Препарат вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно.

Разовая доза для взрослых составляет 0,02–0,04 г (1–2 мл 20 мг/мл раствора), интервал между введениями — не менее 4 часов. Внутривенное введение производят, предварительно разбавив 20 мг/мл раствор препарата 10–20 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Для пожилых пациентов начальная разовая доза не должна превышать 0,01 г.

Для детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет максимальная разовая доза составляет 0,3 мг/кг массы тела.

Симптомы

Нарушение зрения (диплопия), слабость, снижение АД, сонливость.

Лечение

Симптоматическое (поддержание АД).

-        Коматозное состояние;

-        угнетение дыхания;

-        нарушение атриовентрикулярной проводимости;

-        тяжелая печеночная недостаточность;

-        глаукома;

-        пожилой возраст (риск развития гипертермии);

-        детский возраст (до 6 месяцев);

-        повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

-        Состояния после черепно‑мозговых травм;

-        хроническая почечная недостаточность;

-        недостаточность функции надпочечников;

-        гипотиреоз;

-        гиперплазия предстательной железы;

-        наджелудочковая тахикардия;

-        шоковые состояния.

При беременности и в период лактации безопасность применения препарата не установлена.

По рецепту врача.

Внутривенно препарат следует вводить медленно и под контролем врача.

В период лечения прием алкоголя должен быть исключен.

Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении.

Возможное влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Сведения отсутствуют.

При быстром внутривенном введении возможно развитие атриовентрикулярной блокады, желудочковой экстрасистолии, снижение артериального давления (АД). Возможны сонливость, головная боль, тошнота, запор, повышенная потливость, повышение активности «печеночных» трансаминаз, эозинофилия.

Аллергические реакции на компоненты, входящие в состав препарата.

• G45 - Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• I20 - Стенокардия [грудная жаба]
• I70.2 - Атеросклероз артерий конечностей
• K31.3 - Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках
• K58 - Синдром раздраженного кишечника
• K81 - Холецистит
• N23 - Почечная колика неуточненная
• R07.2 - Боль в области сердца