Ронколейкин 0,5 мг/мл раствор для инфузий и подкожного введения 1 мл 3 шт в Санкт-Петербургe

Раствор для инфузий и п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

Показания препарата Ронколейкин®

В составе комплексной терапии у взрослых:

- обычный вариабельный иммунодефицит;

- комбинированный иммунодефицит;

- острый перитонит;

- острый панкреатит;

- остеомиелит;

- эндометрит;

- тяжелая пневмония;

- сепсис;

- послеродовый сепсис;

- туберкулез легких;

- другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции;

- инфицированные термические и химические ожоги;

- диссеминированные и местнораспространенные формы почечно-клеточного рака.

В составе комплексной терапии у детей от 0 лет:

- обычный вариабельный иммунодефицит;

- комбинированный иммунодефицит;

- острый перитонит;

- острый панкреатит;

- остеомиелит;

- тяжелая пневмония;

- бактериальный сепсис новорожденных;

- сепсис;

- другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.

1 мл

интерлейкин-2 человеческий рекомбинантный 500 мкг (500 000 МЕ)

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 5 мг, маннитол - 25 мг, дитиотреитол - 0.08 мг, аммония гидрокарбонат - 0.79 мг, вода д/и - до 1 мл.

Режим дозирования

Ронколейкин® вводят 1 раз/сут п/к или в/в капельно по 0.5-1.0 мг с интервалами 1-3 дня, на курс - 1-3 введения. Для в/в введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4-6 ч.

Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений.

Иммунотерапию препаратом Ронколейкин® проводят после завершения неотложных и срочных оперативных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага.

Противопоказания к применению:

- аутоиммунные заболевания;

- сердечная недостаточность III ст.;

- легочно-сердечная недостаточность III ст.;

- метастатическое поражение головного мозга;

- терминальная стадия почечно-клеточного рака;

- беременность;

- повышенная чувствительность к дрожжам;

- повышенная чувствительность к интерлейкину-2 или любому компоненту препарата в анамнезе.

С осторожностью: при хронической почечной недостаточности, декомпенсированной печеночной недостаточности.