Дибикор 500 мг таблетки 60 шт в Ставрополе

–        Сахарный диабет 2 типа, в том числе и с умеренной гиперхолестеринемией;

–        Сахарный диабет 1 типа;

–        Сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии;

–        Интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;

–        В качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.

Препарат принимается внутрь, за 20 минут до еды.

При сахарном диабете 2 типа, в том числе с умеренной гиперхолестеринемией: по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в день в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приема внутрь, длительность курса — по рекомендации врача.

При сахарном диабете 1 типа: по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3–6 месяцев.

При сердечно-сосудистой недостаточности: по 250–500 мг (1–2 таблетки) 2 раза в день, курс лечения — 30 дней. Доза может быть увеличена до 2–3 г (8–12 таблеток) в сутки или уменьшена до 125 мг (1/2 таблетки) на прием.

При интоксикации сердечными гликозидами: не менее 750 мг (3 таблетки) в сутки.

В качестве гепатопротектора: по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки в течение всего курса приема противогрибковых препаратов.

Повышенная чувствительность к препарату. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Если у Вас одно из перечисленных состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Дибикор^® может применяться с другими лекарственными средствами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Данные о передозировке отсутствуют.

На фоне приема препарата Дибикор^® следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам «медленных» кальциевых каналов.

В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания обратитесь к врачу.

Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.д.).

Играет большую роль в липидном обмене, способствует нормализации функции клеточных мембран, оптимизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы (за счет накопления ионов калия и кальция), входит в состав парных желчных кислот (таурохолевой, тауродезоксихолевой), способствующих эмульгированию жиров в кишечнике. В головном мозге выполняет функцию нейромедиатора, тормозящего синаптическую передачу, обладает противосудорожной активностью. Вызывает нормализацию метаболизма глазных тканей при заболеваниях дистрофического характера.

После однократного приема внутрь в дозе 500 мг таурин определяется в крови через 15–20 мин, C_max достигается через 1,5–2 ч. Полностью выводится из организма в течение 24 ч.

После однократного приема 500 мг препарата Дибикор^® действующее вещество таурин через 15–20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5–2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.

Отпускают без рецепта.

• E10 - Инсулинзависимый сахарный диабет
• E11 - Инсулиннезависимый сахарный диабет
• I50.9 - Сердечная недостаточность неуточненная
• I51.6 - Сердечно-сосудистая болезнь неуточненная
• I99 - Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
• T46.0 - Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия