Для товара доступны только аналоги

Аналоги, подобранные фармацевтом
Смотреть все аналогиМетилпреднизолон 250 мг лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения ампула 1 шт + растворитель в Тюмени
Инструкция по применению Метилпреднизолон 250 мг лиофилизат для приготовления раствора для инъекций + растворитель
- Государственный реестр лекарственных средств
- Справочник лекарственных средств Vidal

Применение
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы лечения, применяемой лекарственной формы, возраста пациента, клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия).
Со стороны ЦНС: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки.
Со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления (с возможным повреждением зрительного нерва), трофические изменения роговицы, экзофтальм, склонность к развитию вторичной инфекции (бактериальной, грибковой, вирусной).
Дерматологические реакции: петехии, экхимозы, истончение и хрупкость кожи, гипер- или гипопигментация, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.
Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: замедление процессов регенерации, снижение устойчивости к инфекциям.
При парентеральном введении: в единичных случаях анафилактические и аллергические реакции, гипер- или гипопигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, обострение после интрасиновиального применения, артропатия типа Шарко, стерильные абсцессы, при введении в очаги на голове - слепота.
Противопоказания к применению
Для кратковременного применения по жизненным показаниям - повышенная чувствительность к метилпреднизолону.
Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе ("сухой" сустав, например, при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.
Для наружного применения: бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, опухоли кожи, поствакцинальный период, нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны), детский возраст (до 2 лет, при зуде в области ануса - до 12 лет), розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит.
Для применения в офтальмологии: бактериальные, вирусные, грибковые заболевания глаз, туберкулезное поражение глаз, трахома, нарушение целостности глазного эпителия.
Применение при беременности и кормлении грудью
В I триместре применяют в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Длительное применение при беременности вызывает нарушение роста плода. В III триместре беременности имеется опасность возникновения атрофии коры надпочечников у плода, что может потребовать проведения заместительной терапии у новорожденного.
В период лактации применяют в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при тяжелой хронической печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при тяжелой хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказание для наружного применения - детский возраст (до 2 лет, при зуде в области ануса - до 12 лет).
У детей в период роста применение ГКС возможно только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением врача.
Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде лиофилизированного порошка или пористой, уплотненной массы белого или белого с желтым оттенком цвета; восстановленный раствор прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком.
1 амп.
метилпреднизолона натрия сукцинат 331.5 мг,
что соответствует содержанию метилпреднизолона 250 мг
Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат - 4.16 мг, динатрия гидрофосфат безводный - 34.8 мг, натрия гидроксид - до pH 7.6-7.8.
Ампулы бесцветного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Ампулы бесцветного стекла (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Ампулы бесцветного стекла (4) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
Ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Ампулы бесцветного стекла (1) в комплекте с растворителем* (амп. 4 мл 1 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Ампулы бесцветного стекла (3) в комплекте с растворителем* (амп. 4 мл 3 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Ампулы бесцветного стекла (4) в комплекте с растворителем* (амп. 4 мл 4 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Ампулы бесцветного стекла (5) в комплекте с растворителем* (амп. 4 мл 5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
* Растворитель: вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
