Для товара доступны только аналоги
Аналоги, подобранные фармацевтом
Толперизон+Лидокаин-Бинергия раствор ампула 100 мг/ мл+2,5 мг/ мл амп.1 мл 5 шт в Тюмени
Комментарий фармацевта
Инструкция по применению Толперизон+Лидокаин-Бинергия раствор 100 мг/ мл+2,5 мг/ мл амп.1 мл 5 шт
- Государственный реестр лекарственных средств
- Справочник лекарственных средств Vidal
Применение
Взрослым ежедневно по 1 мл (100 мг толперизона) 2 раза в сутки, внутримышечно.
Пациенты с почечной недостаточностью
Опыт применения толперизона у пациентов с почечной недостаточностью ограничен, у данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у паци-ентов с нарушениями функции почек средней степени необходимо проводить подбор до-зы толперизона с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контро-лем функции почек. При тяжелом поражении почек назначение толперизона не рекомен-дуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Опыт применения толперизона у пациентов с печеночной недостаточностью ограничен, у данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у паци-ентов с нарушениями функции печени средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и кон-тролем функции печени. При тяжелом поражении печени назначение толперизона не ре-комендуется.
Применение у детей
Препарат Толперизон+Лидокаин-Бинергия не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Передозировка
Симптомы передозировки чаще всего включают: сонливость, желудочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота, боль в эпигастрии), тахикардия, повышение артериального давления, брадикинезия и вертиго. В тяжелых случаях судороги, угнетение дыхания, ап-ноэ и кома.
Лечение: специфического антидота нет, рекомендована симптоматическая терапия.
Состав
1 мл содержит:
действующие вещества: толперизона гидрохлорид - 100 мг, лидокаина гидрохлорид - 2,5 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0,6 мг, диэтиленгликоля моно-этиловый эфир - 0,3 мл, хлористоводородной кислоты раствор 1 М до рН 3,0 - 4,5, вода для инъекций - до 1,0 мл.
Прозрачный, бесцветный или слегка зеленоватый раствор с характерным запахом.
Показания
- симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленной инсультом; - миофасциальный болевой синдром средней и тяжелой степени (в том числе мышечный спазм при дорсопатиях).
Противопоказания
повышенная чувствительность к толперизону или химически сходному эперизону или к любому из компонентов препарата (включая лидокаин);
миастения gravis;
беременность и период грудного вскармливания;
детский и подростковый возраст до 18 лет. С осторожностью Препарат следует применять с осторожностью у женщин, пациентов с повышенной чув-ствительностью к другим препаратам или с аллергией в анамнезе (см. раздел «Особые указания»), у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью (см. раздел «Способ применения и дозы»). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного действия толперизона. По причине отсутствия значимых клинических данных толперизон не сле-дует применять при беременности, за исключением случаев, когда ожидаемая польза определенно оправдывает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания Поскольку данные о выделении толперизона с грудным молоком отсутствуют, то его применение в период кормления грудью противопоказано.
Фармакокинетика
Толперизона гидрохлорид подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках. Выводится почками, практически полностью (более 99 %) в виде метаболитов, фармако-логическая активность которых неизвестна.
Лидокаина гидрохлорид абсорбируется полностью (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении - 30-45 мин. Связь с белками плазмы - 50-80 %. Быстро рас-пределяется в тканях и органах. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацен-тарный барьер, секретируется с материнским молоком (40 % от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90-95 %) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием актив-ных метаболитов. Выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в желудоч-но-кишечном тракте (ЖКТ)) и почками (до 10 % в неизмененном виде).