Аденопросин 29 мг суппозитории ректальные 10 шт в Самаре
Инструкция по применению Аденопросин 29 мг суппозитории ректальные 10 шт
- Государственный реестр лекарственных средств
- Справочник лекарственных средств Vidal
Состав
Суппозитории ректальные от желтого до коричневого цвета, цилиндроконической формы; допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.
| 1 супп. | |
| активный комплекс Аденопросин® | 150 мг, |
| в пересчете на общий белок | 29 мг |
Вспомогательные вещества: твердый жир - Суппоцир АМ.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Показания
Для применения у взрослых мужчин:
- доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
- хронический простатит (в составе комбинированной терапии).
Фармакокинетика
Действие препарата Аденопросин® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Фармакологическое действие
Активное вещество, входящее в состав препарата Аденопросин®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липоксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в тканях предстательной железы. Действие препарата Аденопросин® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат Аденопросин® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с ДГПЖ и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность ее эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в т.ч. в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата Аденопросин® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Аденопросин® с другими лекарственными средствами не сообщалось.
Режим дозирования
Ректально, по 1 супп. 1 раз/сут (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Препарат следует применять после самопроизвольной дефекации или очистительной клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин.
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в предстательной железе и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания. При необходимости курс лечения можно повторить.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- острая задержка мочи;
- возраст до 18 лет.
Применение у детей
Ограничения для пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения при нарушениях функции почек
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Условия реализации
Особые указания
Особые указания отсутствуют.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с системно-органными классами согласно классификации MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.
Со стороны ЖКТ: редко - диарея или учащенный стул.
Общие нарушения и реакции в месте введения: редко - зуд в анальной области; частота неизвестна - общая слабость.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Срок годности
Нозологии
- N40 - Гиперплазия предстательной железы
- N41.1 - Хронический простатит
