Релиф 5 мг суппозитории ректальные 10 шт в Вологде

Для симптоматического лечения у взрослых и детей старше 12 лет при:

• геморрое;
• трещинах заднего прохода;
• анальном зуде.

Взрослые

Ректально по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз/сут в течение 7-14 дней.

Дети

Дети в возрасте старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Дети в возрасте до 12 лет

Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Способ применения

Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.

Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.

• повышенная чувствительность к фенилэфрину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• тромбоэмболическая болезнь;
• гранулоцитопения;

С осторожностью: артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период грудного вскармливания.

Резюме нежелательных реакций

Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны эндокринной системы: обострение гипертиреоза.

Со стороны нервной системы: тремор, бессонница, нервозность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, повышение АД.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.

Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие антигипертензивных препаратов.

При одновременном назначении с антидепрессантами - ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.

Симптомы: продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности.

Лечение: симптоматическая терапия.

Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.

Вспомогательные вещества: какао масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.

Вспомогательные вещества: масло какао-бобов - 1770 мг, крахмал кукурузный - 224.2 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.4 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.4 мг.

5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет, в период беременности и кормления грудью без согласования с врачом.

В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО.

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат Релиф^® содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Механизм действия, фармакодинамические эффекты

Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей, зуда в аноректальной области.

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

• K60 - Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки
• K64 - Геморрой и перианальный венозный тромбоз
• L29.3 - Аногенитальный зуд неуточненный