Бисопролол — таблетки покрытые пленочной оболочкой в Новосибирске

Действующее вещество препарата Бисопролол
Способ получения
Бренд
Показать все
Производитель
Показать все
Действующее вещество
Форма выпуска
Кол-во единиц в упаковке
Показать все
Страна
Показать все
По популярности
Cначала дешевые
Cначала дорогие
Бисопролол 2,5 мг таблетки 30 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 102 ₽
В наличии в 117 аптеках
Бисопролол 2,5 мг таблетки 30 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
от 67 ₽
В наличии в 118 аптеках
Бисопролол-Вертекс 10 мг таблетки 60 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 290 ₽
В наличии в 123 аптеках
Бисопролол-Вертекс 5 мг таблетки 60 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 161 ₽
В наличии в 110 аптеках
Бисопролол-Тева 10 мг таблетки 50 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 262 ₽
В наличии в 106 аптеках
Бисопролол-Тева 5 мг таблетки 30 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 153 ₽
В наличии в 85 аптеках
Бисопролол-Тева 10 мг таблетки 30 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 215 ₽
В наличии в 73 аптеках
Бисопролол 2,5 мг таблетки 60 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 215 ₽
В наличии в 66 аптеках
Бисопролол-Вертекс 10 мг таблетки 30 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 167 ₽
В наличии в 22 аптеках
Бисопролол 10 мг таблетки 30 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 155 ₽
В наличии в 28 аптеках
Бисопролол 5 мг таблетки 90 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 278 ₽
В наличии в 33 аптеках
Бисопролол-Вертекс 5 мг таблетки 30 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 114 ₽
В наличии в 14 аптеках
Бисопролол 5 мг таблетки 30 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 106 ₽
В наличии в 18 аптеках
Бисопролол 2,5 мг таблетки 30 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 102 ₽
В наличии в 14 аптеках
Бисопролол-Вертекс 2,5 мг таблетки 30 шт
X2
По рецепту
Производитель: i
Действующее вещество:
от 102 ₽
В наличии в 10 аптеках

Аналоги

X2
Небиволол-СЗ таблетки 5 мг 56 шт
По рецепту
В наличии в 120 аптеках
от 338 ₽
X2
Небиволол-СЗ таблетки 5 мг 28 шт
По рецепту
В наличии в 121 аптеке
от 186 ₽
X2
Конкор 5 мг таблетки 50 шт
По рецепту
В наличии в 115 аптеках
от 277 ₽
X2
Небилет таблетки 5 мг 28 шт
По рецепту
В наличии в 115 аптеках
от 1 015 ₽
X2
Бисопролол-Акос 10 мг таблетки 30 шт
По рецепту
В наличии в 121 аптеке
от 155 ₽

Инструкция по применению Бисопролол

Показания
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Срок годности
Нозологии
Состав
Сертификаты
Источники аннотации Бисопролол — таблетки покрытые пленочной оболочкой
Проверено специалистом
фото специалиста
Бокова Юлия Владиславовна
Фармацевт (стаж 9 лет)

Показания

Хроническая сердечная недостаточность.

Фармакокинетика

Абсорбция

Бисопролол почти полностью (более 90%) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его биодоступность вследствие незначительной метаболизации «при первом прохождении» через печень (на уровне примерно 10%) составляет около 90% после приема внутрь. Прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–3 часа.

Распределение

Бисопролол распределяется довольно широко. Объем распределения составляет 3,5 л/кг. Связь с белками плазмы крови достигает примерно 30%.

Биотрансформация

Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты полярны (водорастворимы) и выводятся почками. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Данные, полученные в результате экспериментов с микросомами печени человека in vitro, показывают, что бисопролол метаболизируется в первую очередь с помощью изофермента CYP3A4 (около 95%), а изофермент CYP2D6 играет лишь незначительную роль.

Элиминация

Клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением почками в неизмененном виде (около 50%) и метаболизмом в печени (около 50%) до метаболитов, которые также выводятся почками. Общий клиренс составляет 15 л/час. Период полувыведения (T1/2) — 10–12 часов.

Отсутствует информация о фармакокинетике бисопролола у пациентов с ХСН и одновременным нарушением функции печени или почек.

Почечная недостаточность

В исследовании у пациентов с почечной недостаточностью (КК 28 мл/мин) было показано, что снижение КК сопровождается увеличением максимальной концентрации в плазме крови (Сmax), площади под кривой «концентрация–время» (AUC) и T1/2 бисопролола. Поскольку клиренс бисопролола в равной степени осуществляется почками и печенью, существенной кумуляции бисопролола у пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности не отмечается. В случае тяжелой почечной недостаточности (КК <20 мл/мин) кумуляция может происходить, и доза препарата не должна превышать 10 мг в сутки.

Печеночная недостаточность

У пациентов с циррозом печени отмечается высокая вариабельность и значительное замедление элиминации по сравнению со здоровыми людьми (T1/2 бисопролола составляет от 8,3 до 21,7 часов). Клинически значимые различия фармакокинетики между пациентами с нормальной и нарушенной функцией печени не выявлены. В случае выраженной печеночной недостаточности кумуляция может происходить, и доза препарата не должна превышать 10 мг в сутки.

Хроническая сердечная недостаточность

У пациентов с ХСН III функционального класса по классификации NYHA были отмечены более высокое содержание бисопролола в плазме крови и увеличенный период полувыведения по сравнению со здоровыми добровольцами. Сmax в равновесном состоянии составляет 64 ± 21 нг/мл при суточной дозе 10 мг; T1/2 составляет 17 ± 5 часов.

Фармакокинетика бисопролола у пациентов с ХСН и сопутствующим нарушением функции печени или почек не изучалась.

Лица пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста отмечается незначительное увеличение некоторых фармакокинетических показателей (T1/2, AUC, Cmax) бисопролола по сравнению с молодыми пациентами, предположительно в связи с возрастным снижением почечного клиренса. Однако эти различия не являются клинически значимыми и не требуют коррекции дозы бисопролола.

Бисопролол — таблетки покрытые пленочной оболочкой: Фармакологическое действие

Селективно блокирует бета1-адренорецепторы. В дозах 20 мг и более блокирует бета2-адренорецепторы бронхов, сосудов и др. Угнетает все функции сердца: уменьшает ЧСС, минутный объем и др. Снижает тонус симпатического отдела сосудодвигательного центра, сердечный выброс, секрецию ренина, ОПСС (при длительном приеме), сАД и дАД. Антиангинальное действие реализуется за счет снижения сократимости и других функций миокарда, работы сердца и потребности миокарда в кислороде (в покое и при физической нагрузке). Увеличивает эффективный рефрактерный период синусного и AV узлов, замедляет проводимость по AV соединению. Практически не влияет на липидный обмен. Гипотензия проявляется через 3–4 ч после приема, продолжается более 24 ч и стабилизируется через 2 нед регулярного приема. Длительное применение после инфаркта миокарда сопровождается снижением смертности на 20–50%. Антигипертензивная эффективность составляет 95% (до 60 лет) — 91% (старше 60 лет).

После приема внутрь всасывается на 80%. При «первом прохождении» через печень метаболизируется 20%. Cmax достигается через 2–4 ч. Связывание с белками плазмы — 30%. T1/2 — 9–12 ч, удлиняется при нарушении функции почек (при Cl креатинина менее 40 мл/мин — в 3 раза), в пожилом возрасте, при заболеваниях печени (при циррозе увеличивается до 21,7 ч). Более 98% экскретируется почками (50% — в неизмененном виде, остальное — неактивные метаболиты), 2% — с фекалиями.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

В экспериментальных исследованиях на мышах и крысах при использовании бисопролола в дозах, превышающих МРДЧ в 625 и 312 раз соответственно, признаков канцерогенности не обнаружено. В ряде тестов in vitro и in vivo мутагенного действия не выявлено. При использовании в дозах, в 375 раз превышающих МРДЧ, неблагоприятного влияния на фертильность у крыс не отмечено. У крыс и кроликов, получавших дозы, превышающие МРДЧ в 375 и 31 раз соответственно, тератогенного действия не выявлено. Однако у крыс при дозах, в 125 раз превышающих МРДЧ (при расчете на массу тела) бисопролол проявлял фетотоксические свойства (отмечалось учащение поздней резорбции плодов), а при дозах, в 375 раз превышающих МРДЧ, оказывал токсическое влияние на беременных крыс (снижение потребления пищи и уменьшение массы тела).

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуемые комбинации

Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV‑проводимость и сократительную способность сердца.

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила и в меньшей степени, дилтиазема, при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV‑проводимости. В частности, внутривенное введение верапамила пациентам, принимающим бета‑адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV‑блокаде.

Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета‑адреноблокаторов, может увеличить риск развития «рикошетной» артериальной гипертензии.

Финголимод может усилить отрицательный хронотропный эффект бета‑адреноблокаторов и привести к выраженной брадикардии. Одновременное применение финголимода и метопролола не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения финголимода и препарата БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА требуется тщательное наблюдение за состоянием пациента. Рекомендуется начинать комбинированную терапию в условиях стационара и осуществлять соответствующий мониторинг (показан длительный контроля частоты сердечных сокращений, по меньшей мере, до утра следующего дня после первого одновременного приема финголимода и препарата БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА).

Комбинации, требующие особой осторожности

БКМК, производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин), при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии. У пациентов с ХСН нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца.

Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон) могут усиливать нарушение AV‑проводимости.

Действие β‑адреноблокаторов для местного применения (например, глазные капли для лечения глаукомы) может усиливать системные эффекты бисопролола (снижение АД, урежение ЧСС).

Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV‑проводимости и увеличивать риск развития брадикардии.

Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета‑адреноблокаторов.

Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии.

Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса, и таким образом, к развитию брадикардии.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) могут снижать гипотензивный эффект бисопролола.

Одновременное применение препарата БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА с бета‑адреномиметиками (например, изопреналин, добутамин) может приводить к снижению эффекта обоих препаратов.

Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета и альфаадренорецепторы (например, норэпинефрин, эпинефрин) может усиливать вазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающих с участием альфа‑адренорецепторов, приводя к повышению АД. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета‑адреноблокаторов.

Антигипертензивные средства, также как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины)могут усиливать гипотензивный эффект бисопролола.

Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии.

Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО B) могут усиливать гипотензивный эффект бета‑адреноблокаторов. Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза.

Комбинации, которые следует принимать во внимание

Алкалоиды спорыньи

Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения. Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения.

Фармакокинетические взаимодействия

В фармакокинетических исследованиях не выявлены взаимодействия бисопролола с тиазидными диуретиками, такими как гидрохлоротиазид и циметидин.

Бисопролол не оказывал эффекта на фармакокинетику теофиллина.

Рифампицин увеличивает метаболический клиренс и укорачивает период полувыведения бисопролола, однако коррекции дозы препарата не требуется.

Бисопролол не влияет на протромбиновое время у пациентов, получающих стабильную дозу варфарина.

Бисопролол — таблетки покрытые пленочной оболочкой: Режим дозирования

Таблетки препарата БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА следует принимать один раз в сутки утром с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

Стандартная схема лечения ХСН включает применение ингибиторов ангиотензин превращающего фермента (АПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина II (в случае непереносимости ингибиторов АПФ), бета‑адреноблокаторов, диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов.

Начало лечения ХСН препаратом БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля.

Предварительным условием для лечения препаратом БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения.

Лечение ХСН препаратом БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, то есть дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась. Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в день. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг 1 раз в день. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через две недели.

Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы.

Максимальная рекомендованная доза при ХСН составляет 10 мг препарата БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА 1 раз в день.

Во время титрования рекомендуется регулярный контроль артериального давления (АД), ЧСС и степени выраженности симптомов ХСН. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата.

Если пациент плохо переносит максимально рекомендованную дозу препарата, возможно постепенное снижение дозы.

Во время фазы титрования или после нее могут возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА или его отмена.

После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы, либо продолжить лечение.

Лечение препаратом БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА обычно является долговременной терапией.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек или печени

При нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени обычно не требуется корректировать дозу.

При выраженных нарушениях функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин) у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Увеличение дозы у таких больных должно осуществляться с особой осторожностью.

К настоящему времени недостаточно данных относительно применения препарата БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА у пациентов с ХСН в сочетании с сахарным диабетом 1 типа, выраженными нарушениями функции почек и/или печени, рестриктивной кардиомиопатией, врожденными пороками сердца или пороком клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями.

Также до сих пор не было получено достаточных данных относительно пациентов с ХСН с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев.

Передозировка

Симптомы

Наиболее частые симптомы передозировки: AV‑блокада, выраженная брадикардия, выраженное снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия.

Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов и, вероятно пациенты с ХСН обладают высокой чувствительностью.

Лечение

При возникновении передозировки, прежде всего, необходимо прекратить прием препарата и начать поддерживающую симптоматическую терапию.

При выраженной брадикардии: внутривенное введение атропина. Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка электрокардиостимулятора.

При выраженном снижении АД: внутривенное введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов. Внутривенное введение глюкагона может быть целесообразным.

При AV‑блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением, и получать лечение бета‑адреномиметиками, такими как эпинефрин. В случае необходимости — постановка электрокардиостимулятора.

При обострении течения ХСН: внутривенное введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным эффектом, а также вазодилататоров.

При бронхоспазме: назначение бронходилататоров, в том числе бета2‑адреномиметиков и/или аминофиллина.

При гипогликемии: внутривенное введение декстрозы (глюкозы).

Бисопролол — таблетки покрытые пленочной оболочкой: Противопоказания к применению

-        Повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из вспомогательных веществ (см. раздел «Состав»);

-        острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;

-        кардиогенный шок;

-        атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора;

-        синдром слабости синусового узла;

-        синоатриальная блокада;

-        выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 уд/мин) до начала терапии;

-        выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт. ст.);

-        тяжелые формы бронхиальной астмы;

-        выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно;

-        феохромоцитома (без одновременного применения альфа‑адреноблокаторов);

-        метаболический ацидоз;

-        возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы).

С осторожностью

-        Проведение десенсибилизирующей терапии;

-        стенокардия Принцметала;

-        гипертиреоз;

-        сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;

-        AV‑блокада I степени;

-        выраженная почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин);

-        выраженные нарушения функции печени;

-        псориаз;

-        рестриктивная кардиомиопатия;

-        врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями;

-        ХСН с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев;

-        нарушения периферического артериального кровообращения легкой и умеренной степени;

-        тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких, нетяжелые формы бронхиальной астмы;

-        бронхоспазм (в анамнезе);

-        аллергические реакции (в анамнезе);

-        обширные хирургические вмешательства и общая анестезия;

-        строгая диета;

-        беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Фармакологические эффекты бисопролола могут оказать неблагоприятное воздействие на течение беременности и организм плода/новорожденного. В целом, бета‑адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте, что может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плода или преждевременным родам. У плода и новорожденного могут развиваться нежелательные явления (например, гипогликемия и брадикардия).

При необходимости лечения бета‑адреноблокаторами предпочтение следует отдавать селективным бета1‑адреноблокаторам.

При беременности бисопролол следует применять только в случае абсолютной необходимости, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития нежелательных реакций у плода и/или новорожденного.

Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка. В случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода рекомендуется применять альтернативные методы терапии.

Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые три дня жизни у новорожденного могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии.

Лактация

По данным доклинических исследований бисопролол и/или его метаболиты выделяются в молоко лактирующих крыс. Данных о выделении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием бисопролола не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания. Если прием бисопролола в период лактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Условия реализации

Отпускают по рецепту.

Особые указания

Прекращение терапии и «синдром отмены»

Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца.

Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) (отмечалось утяжеление приступов стенокардии, развитие инфаркта миокарда и возникновение желудочковых аритмий у пациентов с ИБС при внезапном прекращении приема бета‑адреноблокаторов). Если прекращение лечения необходимо, то дозу бисопролола следует снижать постепенно. В случае значительного утяжеления стенокардии или развития острого коронарного синдрома следует временно возобновить прием бисопролола.

Заболевания, при которых необходимо с осторожностью применять препарат

Бисопролол следует применять с осторожностью в следующих случаях:

-        тяжелые формы ХОБЛ и нетяжелые формы бронхиальной астмы;

-        сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови: бисопролол может маскировать симптомы гипогликемии (выраженного снижения концентрации глюкозы в крови), такие как тахикардия, сердцебиение или повышенная потливость;

-        строгая диета;

-        проведение десенсибилизирующей терапии;

-        атриовентрикулярная блокада I степени;

-        вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала): наблюдались случаи коронароспазма. Несмотря на высокую бета2‑селективность, приступы стенокардии нельзя полностью исключить при приеме бисопролола у пациентов со стенокардией Принцметала. Следует с особой осторожностью принимать препарат;

-        нарушения периферического артериального кровообращения легкой и умеренной степени (в начале терапии может возникнуть усиление симптомов);

-        псориаз (в том числе в анамнезе).

Заболевания сердечно-сосудистой системы

Бета‑адреноблокаторы не должны применяться при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности до тех пор, пока состояние пациента не стабилизировалось. На начальных этапах применения бисопролола пациенты нуждаются в постоянном наблюдении.

Бета‑адреноблокаторы могут вызывать брадикардию. При урежении ЧСС в покое менее 50–55 уд/мин следует уменьшить дозу или прекратить прием бисопролола.

Как и другие бета‑адреноблокаторы, бисопролол может вызывать удлинение интервала PQ на ЭКГ. Следует с осторожностью применять бисопролол у пациентов с атриовентрикулярной блокадой I степени.

Неселективные бета‑адреноблокаторы могут увеличивать частоту и продолжительность ангинозных приступов у пациентов с вазоспастической стенокардией (стенокардией Принцметала) вследствие опосредованной альфа‑рецепторами вазоконстрикции коронарной артерии. Кардиоселективные бета2‑адреноблокаторы (включая бисопролол) при вазоспастической стенокардии следует применять с осторожностью.

Дыхательная система

Несмотря на то, что селективные бета1‑адреноблокаторы в меньшей степени влияют на функцию дыхательной системы, чем неселективные бета‑адреноблокаторы, пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и нетяжелыми формами бронхиальной астмы бисопролол следует назначать с особой осторожностью и только в том случае, если возможные преимущества его применения превышают потенциальный риск. При бронхиальной астме или ХОБЛ показано одновременное применение бронходилатирующих средств. У пациентов с бронхиальной астмой возможно повышение резистентности дыхательных путей, что требует более высокой дозы бета2‑адреномиметиков.

У пациентов с ХОБЛ бисопролол, назначаемый в комплексной терапии с целью лечения сердечной недостаточности, следует начинать с наименьшей возможной дозы, а пациентов тщательно наблюдать на появление новых симптомов (например, одышки, непереносимости физических нагрузок, кашля).

Обширные хирургические вмешательства и общая анестезия

При необходимости проведения хирургических вмешательств следует предупредить врача-анестезиолога о том, что пациент принимает бета‑адреноблокаторы (риск лекарственных взаимодействий с развитием тяжелых брадиаритмий, уменьшения рефлекторной тахикардии и артериальной гипотензии). Рекомендуется без явной необходимости не прекращать прием бисопролола в периоперационном периоде (так как блокада бета‑адренорецепторов снижает риск возникновения аритмий и ишемии миокарда во время вводного наркоза и интубации трахеи).

В случае необходимости прерывания лечения бисопрололом перед проведением хирургического вмешательства, препарат следует отменить не менее чем за 48 часов до операции.

Феохромоцитома

У пациентов с феохромоцитомой бисопролол может быть назначен только на фоне применения альфа‑адреноблокаторов.

Тиреотоксикоз

При гиперфункции щитовидной железы бета‑адреноблокаторы (включая бисопролол) могут маскировать тахикардию и уменьшать выраженность симптомов тиреотоксикоза. Резкая отмена препарата может вызвать обострение симптомов заболевания и развитие тиреотоксического криза.

Реакции повышенной чувствительности

Бета‑адреноблокаторы, включая бисопролол, могут повысить чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций/реакций гиперчувствительности из-за ослабления адренергической компенсаторной регуляции под действием бета‑адреноблокаторов. Применение обычных терапевтических доз эпинефрина (адреналина) на фоне приема бета‑адреноблокаторов не всегда приводит к достижению желаемого клинического эффекта.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении бисопролола пациентам с тяжелыми реакциями гиперчувствительности в анамнезе или проходящим курс десенсибилизации.

Псориаз

При решении вопроса о применении бисопролола у пациентов с псориазом следует тщательно соотнести предполагаемую пользу от применения препарата и возможный риск обострения течения псориаза.

Контактные линзы

Пациенты, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне применения бета‑адреноблокаторов возможно снижение продукции слезной жидкости.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат БИСОПРОЛОЛ‑ПРАНА не влияет на способность управлять автотранспортом согласно результатам исследования у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

Бисопролол — таблетки покрытые пленочной оболочкой: Побочное действие

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Психические нарушения

Нечасто: депрессия, бессонница.

Редко: галлюцинации, ночные кошмары.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головокружение, головная боль.

Редко: потеря сознания.

Нарушения со стороны органа зрения

Редко: уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз).

Очень редко: конъюнктивит.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

Редко: нарушения слуха.

Нарушения со стороны сердца

Очень часто: брадикардия.

Часто: усугубление симптомов течения ХСН.

Нечасто: нарушение AV‑проводимости.

Нарушения со стороны сосудов

Часто: ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение АД.

Нечасто: ортостатическая гипотензия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто: бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе.

Редко: аллергический ринит.

Желудочно-кишечные нарушения

Часто: тошнота, рвота, диарея, запор.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: гепатит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отек.

Очень редко: алопеция. Бета‑адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь.

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани

Нечасто: мышечная слабость, судороги мышц.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Редко: эректильная дисфункция.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Часто: астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость.

Лабораторные и инструментальные данные

Редко: повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ)).

Срок годности

3 года

Нозологии

  • I50.0 - Застойная сердечная недостаточность

Бисопролол — таблетки покрытые пленочной оболочкой: Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.

1 таб.
бисопролола фумарат 2.5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 5 мг, крахмал кукурузный - 5.05 мг, магния стеарат - 0.45 мг, кросповидон - 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.45 мг, кальция гидрофосфат безводный - 72.25 мг.

Состав оболочки: макрогол 400 - 0.322 мг, титана диоксид - 0.356 мг, диметикон 100 - 0.13 мг, гипромеллоза - 1.692 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Сертификаты

Сертификат Бисопролол — таблетки покрытые пленочной оболочкой
Сертификат Бисопролол — таблетки покрытые пленочной оболочкой
Сертификат Бисопролол — таблетки покрытые пленочной оболочкой
Сертификат Бисопролол — таблетки покрытые пленочной оболочкой
8 шт

Отзывы

Плюсы
Да
Минусы
Нет
Плюсы
Нормальный товар
Плюсы
результат
Минусы
не выявлялись
Комментарий
Мои проблемы с давлением начались давно. Недавно мой врач предложил мне попробовать (бисопролол-сз) при артериальной гипертензии. Я его принимаю постоянно, утром, по одной таблетке на голодный желудок. Хочу отметить, что давление перестало повышаться, кризы почти не беспокоят и теперь я чувствУЮ себя намного лучше. Определенно радует то, что стоит препарат недорого.
4.88
(17 отзывов)
15 отзывов
2 отзыва
0 отзывов
0 отзывов
0 отзывов

Цены на Бисопролол в аптеках в Новосибирске

Озерки
Новосибирск, Ветлужская улица, 18
КРУГЛОСУТОЧНО
от 67
Озерки
Новосибирск, Гурьевская улица, 64
Октябрьская
КРУГЛОСУТОЧНО
от 67
Озерки
Новосибирск, улица Титова, 1
Площадь карла маркса
КРУГЛОСУТОЧНО
от 67
Озерки
Новосибирск, улица 40 лет Комсомола, 8
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 67
Озерки
Бердск, улица 40 лет Комсомола, 34к2
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 67
Озерки
Бердск, улица Ленина, 83
КРУГЛОСУТОЧНО
от 67
Озерки
Новосибирск, Красный проспект, 157/1
Заельцовская
КРУГЛОСУТОЧНО
от 67
Озерки
Новосибирск, улица Иванова, 30А
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 67
Озерки
рабочий посёлок Краснозёрское, улица Ленина, 35
ПН-ПТ: 09:00-19:00, СБ-ВС: 09:00-17:00
от 67
Озерки
Искитим, улица Пушкина, 36
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 67
Озерки
Новосибирск, улица Демакова, 1
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 67
Озерки
Новосибирск, улица Станиславского, 40
Площадь карла маркса
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 67
Озерки
Новосибирск, Гусинобродское шоссе, 11/1
Золотая нива
КРУГЛОСУТОЧНО
от 67
Озерки
Новосибирск, улица Тюленина, 20
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 67
Озерки
рабочий посёлок Краснообск, улица Тюленина, 244
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 67
Картинка товара

Ответы на Частые вопросы по Бисопролол

По какой цене можно купить Бисопролол в аптеках Озерки в Новосибирске?

Какая компания является производителем Бисопролол?

Есть ли доставка препарата Бисопролол?

Есть ли на Бисопролол скидки и акции?

Как хранить Бисопролол?

Скидка 200₽ по промокоду NEW200

Скачайте приложение и получите скидку на первый заказ
Условия акции
Изображение мобильного магазина приложенийИзображение мобильного магазина приложенийИзображение мобильного магазина приложений
Изображение телефона
Изображение qr-кода
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
Подробнее
Консультант