Валсартан

Показания Лечение артериальной гипертензии. Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Фармакологическое действие Антигипертензивное средство. Является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на AT1-рецепторы, которые ответственны за реализацию эффектов ангиотензина II. Вследствие блокады AT1-рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT2-рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT1-рецепторов. Сродство валсартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам. Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови. Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии. При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии. При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана. При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета. 1 таб. валсартан 40 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 17.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 16 мг, повидон К30 - 2 мг, кроскармеллоза натрия - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.8 мг, магния стеарат - 0.8 мг. Состав пленочной оболочки: [(гипромеллоза - 1.5 мг, тальк - 0.5 мг, титана диоксид - 0.265 мг, макрогол 4000 - 0.225 мг, железа оксид красный - 0.01 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10.6%), макрогол 4000 (9%), железа оксид красный (0.4%)] - 2.5 мг 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) - пачки картонные.14 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные.14 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.14 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) - пачки картонные.14 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) - пачки картонные.14 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (7) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) - пачки картонные.14 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.15 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.28 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.30 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.56 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.60 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.84 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.90 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.98 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.

Режим дозирования Принимают внутрь в дозе 80 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут, ежедневно. При отсутствии адекватного эффекта суточная доза может быть постепенно увеличена. Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема. Противопоказания к применению Беременность, повышенная чувствительность к валсартану. Применение у детей Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена. Ограничения для детей Противопоказан Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Валсартан противопоказан к применению при беременности. Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется. В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс. Ограничения при беременности Противопоказан Ограничения при кормлении грудью Противопоказан Применение при нарушениях функции почек У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют. Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. Ограничения при нарушениях функции почек Применяется с осторожностью